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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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兰色忧郁

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] pcr过程中遇到的诡异现象,求高手解释一下

请教高手,小女子扩增诺卡氏菌属的目的基因,该株基因大小为10.9兆,扩增过程中出现了一直诡异现象,就是我设计的下游引物总是能同时作为另一个基因片段的正向引物和反向引物(ps,我设计的引物21bp可以匹配我的基因,14个可以完全匹配该基因),在基因组中扩增得到该基因,而且不管怎么提高退火温度(68度)都是该片段不是目的基因。这到底该怎么解释呢?我现在还有什么办法得到我的目的基因?关键是扩增我的两个目的基因都是这种情况。

谁能解释小女子不胜感激。
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兰色忧郁

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引物长度是27bp,能和目的基因匹配的是21个,问题是我设计的上游引物没用到啊,pcr过程中只用到了下游引物啊,这到底是怎么回事?
3楼2011-10-29 13:02:32
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mamadexiao

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

把引物弄长点试试?!
21可能有点短,特异性不好?
2楼2011-10-29 08:51:56
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zhfge

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

★ ★
wanhscn(金币+2): 同意!巢式可以验证! 2011-10-31 12:35:32
我觉得你可以考虑一下使用巢氏PCR哦,
4楼2011-10-29 16:12:31
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小白虾

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

可以使用巢式PCR或者锅饼PCR试一下
飞的更高
5楼2011-10-30 09:46:51
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