| 查看: 3507 | 回复: 16 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
原核表达蛋白诱导不出来
|
||
|
最近用pGEX-4T-1构建了一个融合蛋白的表达载体，测序结果显示没有出现碱基的位移和变异，但是做诱导的时候却一直没有目的蛋白，我的蛋白在23kD左右，GST标签为26kD，诱导后在50kD左右应有比较亮的条带，但是SDS电泳显示30摄氏度诱导4h后的蛋白表达与对照是一样的。上清和沉淀都分别做了电泳，都是一样的结果。 请教高手，这种情况我该怎么办？可能是什么原因？该如何进一步优化条件？ |
回复此楼» 猜你喜欢
262求调剂
已经有5人回复
-
0856调剂
已经有6人回复
-
张芳铭-中国农业大学-环境工程专硕-298
已经有6人回复
-
考研生物与医药调剂
已经有3人回复
-
274求调剂
已经有5人回复
-
化学工程085602 305分求调剂
已经有26人回复
-
334求调剂
已经有3人回复
-
一志愿 南京航空航天大学 ，080500材料科学与工程学硕
已经有5人回复
-
看看我！301求调剂 081700
已经有3人回复
-
求调剂 生物学 377分
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- [size=5]外源基因原核表达遭遇种种瓶颈，求各位高手近来解答[/size]
已经有13人回复
- 菌株构建成功后，再复苏保存的菌种，提不出质粒，怎么办？
已经有9人回复
- 怎么提高诱导表达的目的蛋白含量
已经有14人回复
- 原核表达大的核苷酸序列容易表达吗？
已经有3人回复
- 原核同时表达两个蛋白，需要自行给其中一个加标签，请教了！！！
已经有4人回复
- 【专题】蛋白新纯化思路探讨
已经有26人回复
- 【求助/交流】蛋白诱导表达不出目标条带
已经有41人回复
- 【求助/交流】基因工程菌诱导蛋白表达的问题
已经有14人回复
- 【求助/交流】蛋白酶在大肠杆菌表达在牛奶平板上有透明圈，液体诱导却无酶活
已经有5人回复
- 【求助/交流】诱导pkd46质粒表达不出目的蛋白
已经有12人回复
- 【求助/交流】蛋白诱导问题咨询
已经有13人回复
- 蛋白诱导
已经有10人回复
liuyuexinfei
木虫 (著名写手)
- 应助: 29 (小学生)
- 金币: 3210.6
- 散金: 57
- 红花: 4
- 帖子: 1406
- 在线: 329.8小时
- 虫号: 1014062
- 注册: 2010-05-08
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
5楼2011-10-27 09:29:01
yang0071
木虫 (职业作家)
- BioEPI: 2
- 应助: 207 (大学生)
- 金币: 1573.4
- 散金: 9319
- 红花: 21
- 帖子: 4041
- 在线: 647.7小时
- 虫号: 50941
- 注册: 2004-07-15
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
2楼2011-10-26 20:19:33
brightfuture01
木虫之王 (文坛精英)
我爱打老虎
- BioEPI: 8
- 应助: 24 (小学生)
- 贵宾: 1.2
- 金币: 113331
- 散金: 1526
- 红花: 224
- 沙发: 1
- 帖子: 28946
- 在线: 3687.8小时
- 虫号: 464575
- 注册: 2007-11-21
- 性别: GG
- 专业: 神经生物学
3楼2011-10-27 00:04:52
sl35537417
木虫 (正式写手)
- 应助: 36 (小学生)
- 金币: 1204.7
- 散金: 148
- 红花: 3
- 帖子: 396
- 在线: 225.1小时
- 虫号: 381094
- 注册: 2007-05-24
- 专业: 神经生物学
4楼2011-10-27 09:05:05
