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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » DGGE引物，real-time PCR引物和 clone library引物 的转化问题
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天鸟

木虫 (正式写手)

[交流] DGGE引物，real-time PCR引物和 clone library引物 的转化问题 已有5人参与

DGGE引物，real-time PCR引物和clone library引物 可以相互转化着用吗？
假如我从环境中提取出了总DNA后，我想主要做DGGE的，但是很多文献只有real-time PCR引物和clone library引物，我可以那这些引物，直接接上GC夹来扩展该基因吗？
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快乐生活，我快乐
1楼 2011-10-21 16:18:37
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girlfisher

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
zhang8826857(金币+1): 鼓励积极回帖^_^ 2011-10-25 10:15:48
1. DGGE的片断长度一般小于600bp，常用的V3区引物扩增片断接近200bp，但是短片段造成分类信息不准确，而且一般不能用于建树。
2. clone文库一般用于分析16S rDNA全长
3. 定量PCR产物片断一般小于200bp
4. 只有DGGE用GC夹子，高GC含量导致测序失败。
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2011-10-25 10:14:47
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