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蛋白互作必会，GST纯化遇到的问题
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我在做GST表达，我的融合蛋白大小是35kDa，但是我的全菌煮后，以及超声后的上清和沉淀均出现一条26kDa的带，初步判断是GST带，可能是我的目的蛋白不适合在原核里表达，从而部分蛋白在表达在GST时就提前终止表达。因为我要做蛋白相互作用，所以需要蛋白非常纯才行。请问能用什么办法，把这个GST杂带处理掉？ 谢谢  |
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