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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 这是我跑的PCR电泳图，求高手指点！
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红色日历

木虫 (小有名气)

[求助] 这是我跑的PCR电泳图，求高手指点！

第一道是marker，后面的是跑的梯度，但是条带都不是很明显，一片一片的。我的目的片段是257bp，求高手给指点迷津。
我跑的三十个循环，一个师姐说增加循环数看看能不能好点，但是另一个师姐说要降低循环数，否则面积更大。。。。
呜呜，我刚刚开始做，什么都不懂，到底该听谁的啊？有没有哪位高手指点一下怎样分析电泳图结果，优化实验条件啊？不胜感激！！！

[ Last edited by 红色日历 on 2011-9-16 at 11:13 ]
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1楼 2011-09-16 11:10:09
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豆豆鱼

木虫 (正式写手)
把图片放上来再帮你看看。
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7楼2011-09-16 21:40:34
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lj20099873

至尊木虫 (职业作家)
不懂
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日出东海落西山
2楼2011-09-16 11:22:01
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横眉

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

amisking: 乱码啊！ 2011-09-16 21:37:15
1???高退???温度 2适当???高模???浓度，循环数30个??试试

[ ????????? http://muchong.com/3g ]
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3楼2011-09-16 12:33:20
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横眉

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

1???高退???温度 2适当???高模???浓度，循环数30个??试试

[ ????????? http://muchong.com/3g ]
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4楼2011-09-16 12:34:00
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