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nijunjun

禁虫 (初入文坛)
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1楼 2011-09-14 16:12:13
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wanhscn

木虫 (职业作家)

哲学@草根

【答案】应助回帖

nijunjun(金币+4): 我转染时用了一个海肾荧光素酶载体共转染做内对照 是不是只能用WESTEWN BLOTING 检测荧光素酶是否表达？ 谢谢你 2011-09-15 08:59:47
是否有阳性对照，证明你的荧光素酶可以表达，且有活性!
赞一下 回复此楼
真相是最大的奢侈品
5楼2011-09-15 08:36:56
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tian1203

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-09-14 18:15:03
nijunjun(金币+5): 谢谢 2011-09-14 22:51:45
nijunjun(金币+3): 感谢您 2011-09-14 22:52:36
引用回帖:
1楼: Originally posted by nijunjun at 2011-09-14 16:12:13:
我克隆了一段启动子序列，然后酶切后插入PGL载体里。此载体在多克隆位点下游有表达荧光素酶的基因。  我插入的启动子序列会不会影响荧光素酶基因表达发生SHIFT?     是不是在载体上表达只从ATG开始，不管ATG前面的 ...

荧光素酶表达载体都是这样构建的啊，不太明白的意思？
赞一下(1人) 回复此楼
别紧张，我不是什么好人...
2楼2011-09-14 17:34:51
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

★ ★
wanhscn(金币+2): 鼓励应助！ 2011-09-15 08:37:34
只要确保启动子连接进来就可以进行下有启动了，就会进行正常表达了！
赞一下(1人) 回复此楼
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
3楼2011-09-14 20:41:52
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nijunjun

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
4楼2011-09-14 22:55:24
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