应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » SDS-PAGE蛋白电泳
241/3返回列表123下一页
查看: 3979  |  回复: 23
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

匿名

用户注销 (初入文坛)
本帖仅楼主可见

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

蛋白质生物学实验经验

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2011-09-12 18:09:02
已阅   同方向广播   申请BioEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

tyraeljoe

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-09-15 12:58:36
可能原因：
1.浓缩胶中跑得如何，也弥散么？
2.配置凝胶的溶液pH或纯度问题；
3.蛋白样品问题，我们曾经出现过同一批提取的蛋白唯独某一管每次都出现弥散；
4.胶看上去弥散了，最终显影后条带如何？也是弥散的么。
5.我们在使用某I公司的Marker的时候就是会出现弥散，某F公司的Marker条带就一直表现良好。
赞一下(2人) 回复此楼
7楼2011-09-15 00:35:31
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

子曰包子好吃

银虫 (小有名气)
有图吗？
回复此楼
2楼2011-09-13 09:45:45
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

博杰冲

金虫 (小有名气)
电压的问题
回复此楼
3楼2011-09-13 10:15:23
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lhczj

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
lstt09nk(金币+2): 鼓励参与 2011-09-15 12:57:41
我以前做过，现象和你差不多，我那次的原因是因为溶液没有过滤，希望对你有好处，如果同样的溶液跑出来好多过可以排除没有滤掉原因。
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-09-14 15:37:28
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

会思想的芦苇

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-09-15 12:57:56
SHIXIA1314(金币+2): 已经证实是RUNNING BUFFER的问题，谢谢 2011-09-17 08:18:22
几个可能的原因：电泳缓冲液pH是8.3；SDS不纯；样品有颗粒；配胶玻璃板不干净；
从你的问题来看，SDS不纯最为可能。
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-09-14 19:04:35
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

quiller2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
lstt09nk(金币+4): 欢迎交流 2011-09-15 12:58:15
1，建议你上样前充分离心，然后取上清上样
2，如果是做超表达之类的检测，能少上样就少上样
3，配制胶的时候所有试剂要过滤，看看有没有长毛儿的
4，试剂要混匀，一般现配现用
5，玻璃板洗干净

一般要是跑胶问题的话，就这几个了
赞一下(1人) 回复此楼
致良知
6楼2011-09-14 21:55:13
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dhmdddd

木虫 (正式写手)
原来跑12%的胶，M老是少条带，现在换15%的胶，效果比那个要好~
赞一下 回复此楼
上班族，学习ing……
8楼2011-09-15 10:15:25
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rivers_123

铁虫 (小有名气)
胶的浓度，还有胶的交联度
赞一下 回复此楼
9楼2011-09-21 19:18:24
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

YJD落叶梧桐

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 会思想的芦苇 at 2011-09-14 19:04:35:
几个可能的原因：电泳缓冲液pH是8.3；SDS不纯；样品有颗粒；配胶玻璃板不干净；
从你的问题来看，SDS不纯最为可能。

难道玻璃板脏点也会影响跑胶吗？我想问问我配的30%聚丙烯酰胺的时候发现甲叉溶解的不太好，后来我过滤了做胶也能做，只是这几次跑的都不太好，弥散的严重，还有一个问题是，我的条带宽窄不一样，有的太宽，跟溶解蛋白时的溶液有关吗?万分感谢了
赞一下 回复此楼
10楼2011-12-03 12:14:42
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 SHIXIA1314 的主题更新
241/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭