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1楼 2011-09-12 18:09:02
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quiller2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
lstt09nk(金币+4): 欢迎交流 2011-09-15 12:58:15
1，建议你上样前充分离心，然后取上清上样
2，如果是做超表达之类的检测，能少上样就少上样
3，配制胶的时候所有试剂要过滤，看看有没有长毛儿的
4，试剂要混匀，一般现配现用
5，玻璃板洗干净

一般要是跑胶问题的话，就这几个了
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致良知
6楼2011-09-14 21:55:13
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lhczj

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
lstt09nk(金币+2): 鼓励参与 2011-09-15 12:57:41
我以前做过，现象和你差不多，我那次的原因是因为溶液没有过滤，希望对你有好处，如果同样的溶液跑出来好多过可以排除没有滤掉原因。
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4楼2011-09-14 15:37:28
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会思想的芦苇

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-09-15 12:57:56
SHIXIA1314(金币+2): 已经证实是RUNNING BUFFER的问题，谢谢 2011-09-17 08:18:22
几个可能的原因：电泳缓冲液pH是8.3；SDS不纯；样品有颗粒；配胶玻璃板不干净；
从你的问题来看，SDS不纯最为可能。
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5楼2011-09-14 19:04:35
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tyraeljoe

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-09-15 12:58:36
可能原因：
1.浓缩胶中跑得如何，也弥散么？
2.配置凝胶的溶液pH或纯度问题；
3.蛋白样品问题，我们曾经出现过同一批提取的蛋白唯独某一管每次都出现弥散；
4.胶看上去弥散了，最终显影后条带如何？也是弥散的么。
5.我们在使用某I公司的Marker的时候就是会出现弥散，某F公司的Marker条带就一直表现良好。
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7楼2011-09-15 00:35:31
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