应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 点板拖尾大家一般怎么办啊，经常遇到这种情况！
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
251/1返回列表
查看: 6837  |  回复: 24
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

57revival

金虫 (小有名气)

[交流] 点板拖尾大家一般怎么办啊，经常遇到这种情况！

是这样的，我植物材料是用95%乙醇粗提的，粗提浸膏用各种极性梯度的溶剂萃取。现在我准备细分乙酸乙酯部位。但是点板总是拖尾，一条线就上去了啊。但是还是可以看得出有几个点比较浓（紫外下看的）。不知道是什么原因，各种展开体系都试了哈，都有点拖。不知道大家在做实验的过程中有没有遇到过点板拖尾的，是如何解决的，大家都来说哈自己的经验呢···
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-09-01 17:24:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yamisr

金虫 (正式写手)
加点甲酸试试
回复此楼
2楼2011-09-01 23:09:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

changer32

捐助贵宾 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
流动相加甲酸或氨水
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-09-03 10:41:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunshinexy

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
57revival(金币+1): 谢 2011-09-04 10:23:34
xiaodu2007693(金币+1): 2011-09-05 16:11:23
现在的浸膏中可能含有很多色素，建议除下色素后再点板，效果就会好很多。也有可能是你点板太浓，或是样品没有完全溶解。再就是上面说的加酸或是加碱点板试试~GOOD LUCK
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-09-03 16:19:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangyan2011

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
57revival(金币+1): 2011-09-04 10:23:42
我一般在展开剂中加点甲酸或水，拖尾的话可能点浓了或是含杂多，点不清晰，除杂后可能会好一点
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-09-04 01:42:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunshain

禁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
6楼2011-09-04 17:25:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

123321aaa

木虫 (正式写手)
冰醋酸
回复此楼
7楼2011-09-04 18:20:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

古可ぷ

荣誉版主 (文坛精英)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
在另外一槽放少量氨水看看
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-09-04 18:40:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ltj106

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
xiaodu2007693(金币+1): 谢谢 2011-09-05 16:11:01
东西太多了 也可能色素影响 可以跑板的时候 加点乙酸 一两滴就行了 如果还不行 就找个比较好的系统 先粗分 然后再细分
赞一下(2人) 回复此楼
9楼2011-09-05 15:45:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sduhhzice

铁杆木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
稀释 点淡一些，展开剂中加点酸或氨
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2011-09-05 17:30:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

duhuibin

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
稀释一下？？？？是不是点样量太大了！
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2011-09-05 19:30:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cexoihtydx

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+1): 谢谢回复！ 2011-09-05 23:41:00
以前做TLC时，展开剂中滴加一滴乙酸，防止拖尾
赞一下(2人) 回复此楼
12楼2011-09-05 19:49:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

玉剑蓝

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+1): 3Q 2011-09-06 19:46:36
有可能那些你认为是拖尾的都是单独的一个个物质 我前段时间粗提产物点完板也感觉拖的很严重 现在分的细了之后就没拖尾了 砍断慢慢分吧
赞一下(2人) 回复此楼
13楼2011-09-06 19:44:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

井里的鱼

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我们一般是加冰醋酸
赞一下(1人) 回复此楼
14楼2011-09-06 21:09:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

justdilo

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by sunshinexy at 2011-09-03 16:19:54:
现在的浸膏中可能含有很多色素，建议除下色素后再点板，效果就会好很多。也有可能是你点板太浓，或是样品没有完全溶解。再就是上面说的加酸或是加碱点板试试~GOOD LUCK

同意4楼的MM，色素很容易被硅胶板吸附，这样就形成一条带。
赞一下(1人) 回复此楼
15楼2011-09-06 21:49:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qwert_111

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
57revival(金币+1): 2011-09-07 08:32:21
分离酸性物质流动相加酸，比如冰醋酸，分离碱性物质加碱，比如三乙胺
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2011-09-06 23:22:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guozhongli

银虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by 123321aaa at 2011-09-04 18:20:41:
冰醋酸

加甲酸或者乙酸为何能防止拖尾？
烦劳解释一下，谢谢。
赞一下(1人) 回复此楼
17楼2011-09-07 10:48:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guozhongli

银虫 (著名写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by qwert_111 at 2011-09-06 23:22:40:
分离酸性物质流动相加酸，比如冰醋酸，分离碱性物质加碱，比如三乙胺

HPLC分离有拖尾，是不是也加酸到流动相里面可以解决呢？
赞一下 回复此楼
18楼2011-09-07 10:49:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

839967781

木虫 (职业作家)
加三乙胺试试
回复此楼
19楼2011-09-07 11:04:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

57revival

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1): 多谢指教！ 2011-09-07 23:05:50
引用回帖:
18楼: Originally posted by guozhongli at 2011-09-06 14:49:28:
HPLC分离有拖尾，是不是也加酸到流动相里面可以解决呢？

HPLC拖尾的原因就多了哦，柱效降低会拖尾，柱子脏了会拖尾，超载会拖尾。HPLC的流动相一般不是加酸，而是用缓冲液，如磷酸缓冲液是比较常用的。这个要根据你是什么物质，查查文献，一般都有标准的HPLC检测方法。
赞一下(1人) 回复此楼
20楼2011-09-07 17:18:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guozhongli

银虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
20楼: Originally posted by 57revival at 2011-09-07 17:18:51:
HPLC拖尾的原因就多了哦，柱效降低会拖尾，柱子脏了会拖尾，超载会拖尾。HPLC的流动相一般不是加酸，而是用缓冲液，如磷酸缓冲液是比较常用的。这个要根据你是什么物质，查查文献，一般都有标准的HPLC检测方法。

超载就是进样量太多或者太浓？
我需要检测的物质有一个羧基，隔壁师兄说加一点点乙酸到流动相就可以防止拖尾，我不晓得原理是为何。
还请高手指点迷津。
赞一下(1人) 回复此楼
21楼2011-09-08 08:57:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

57revival

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1): 多谢提供！ 2011-09-08 19:20:52
引用回帖:
21楼: Originally posted by guozhongli at 2011-09-07 12:57:55:
超载就是进样量太多或者太浓？
我需要检测的物质有一个羧基，隔壁师兄说加一点点乙酸到流动相就可以防止拖尾，我不晓得原理是为何。
还请高手指点迷津。

1、超载分为体积超载和浓度超载，二者都有可能形成拖尾。
2、因为物质有羧基，在碱性环境中会发生反应，加酸的目的是营造酸性环境，使被检测物稳定。但是我觉得HPLC的C-18和正相柱都应该是中性的哦，不存在加酸的的问题。不过你可以试一哈。
赞一下(1人) 回复此楼
22楼2011-09-08 18:00:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guozhongli

银虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
22楼: Originally posted by 57revival at 2011-09-08 18:00:30:
1、超载分为体积超载和浓度超载，二者都有可能形成拖尾。
2、因为物质有羧基，在碱性环境中会发生反应，加酸的目的是营造酸性环境，使被检测物稳定。但是我觉得HPLC的C-18和正相柱都应该是中性的哦，不存在加酸 ...

谢谢。
我用的是C-18反相柱。
先试试看再说。
赞一下(1人) 回复此楼
23楼2011-09-09 08:47:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刹那PK无限

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
如果产物是酸性的就在展开剂里加点冰醋酸，碱性的就加点三乙胺，这样可以避免拖尾的，谢谢。
赞一下 回复此楼
24楼2012-06-08 18:54:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yazi21

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by sunshinexy at 2011-09-03 16:19:54
现在的浸膏中可能含有很多色素，建议除下色素后再点板，效果就会好很多。也有可能是你点板太浓，或是样品没有完全溶解。再就是上面说的加酸或是加碱点板试试~GOOD LUCK

请问你们除色素一般用什么办法？
赞一下 回复此楼
25楼2017-09-12 14:08:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 57revival 的主题更新
251/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 调剂求院校招收 +6 鹤鲸鸽 2026-03-28 6/300 2026-03-29 08:15 by fmesaito
[考研] 309求调剂 +6 谁不是少年 2026-03-29 6/300 2026-03-29 08:11 by fmesaito
[考研] 一志愿中南大学化学0703总分337求调剂 +5 niko- 2026-03-27 5/250 2026-03-28 14:25 by 唐沐儿
[考研] 085701环境工程，267求调剂 +16 minht 2026-03-26 16/800 2026-03-28 12:16 by zllcz
[考研] 295求调剂 +5 1428151015 2026-03-27 6/300 2026-03-28 04:04 by fmesaito
[考研] 085701环境工程求调剂 +9 多久上课 2026-03-27 9/450 2026-03-28 03:58 by fmesaito
[考研] 275求调剂 +10 jjjjjjjjjjl 2026-03-27 10/500 2026-03-27 23:47 by barnett0632
[考研] 一志愿211院校 344分 东北农业大学生物学学硕，求调剂 +5 丶风雪夜归人丶 2026-03-26 8/400 2026-03-27 19:22 by 丶风雪夜归人丶
[考研] 化学调剂 +4 爱吃番茄的旭 2026-03-24 5/250 2026-03-27 17:50 by kiokin
[考研] 316求调剂 +5 Pigcasso 2026-03-24 5/250 2026-03-27 12:10 by zhshch
[考研] 324求调剂 +5 hanamiko 2026-03-26 5/250 2026-03-27 10:33 by wangjy2002
[考研] 286求调剂 +4 lim0922 2026-03-26 4/200 2026-03-27 10:28 by guoweigw
[考研] 材料调剂 5+4 想要一壶桃花水 2026-03-25 10/500 2026-03-26 19:56 by 不吃魚的貓
[考研] 271求调剂 +6 生如夏花… 2026-03-22 6/300 2026-03-26 16:48 by 张凯十八号
[考研] 289求调剂 +17 硕星赴 2026-03-23 17/850 2026-03-26 16:18 by 不吃魚的貓
[考研] 材料与化工304求B区调剂 +3 邱gl 2026-03-25 3/150 2026-03-25 19:03 by Ainin_
[考研] 调剂 +4 13853210211 2026-03-24 4/200 2026-03-24 19:44 by ms629
[考研] 一志愿山东大学药学学硕求调剂 +3 开开心心没烦恼 2026-03-23 4/200 2026-03-24 00:06 by 开开心心没烦恼
[考研] 341求调剂(一志愿湖南大学070300) +5 番茄头--- 2026-03-22 6/300 2026-03-23 23:45 by Txy@872106
[考研] 280分求调剂 一志愿085802 +4 PUMPT 2026-03-22 7/350 2026-03-22 22:13 by 星空星月
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭