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点板拖尾大家一般怎么办啊,经常遇到这种情况!
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57revival
金虫
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(幼儿园)
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帖子: 229
在线: 54.8小时
虫号: 877328
[交流]
点板拖尾大家一般怎么办啊,经常遇到这种情况!
是这样的,我植物材料是用95%乙醇粗提的,粗提浸膏用各种极性梯度的溶剂萃取。现在我准备细分乙酸乙酯部位。但是点板总是拖尾,一条线就上去了啊。但是还是可以看得出有几个点比较浓(紫外下看的)。不知道是什么原因,各种展开体系都试了哈,都有点拖。不知道大家在做实验的过程中有没有遇到过点板拖尾的,是如何解决的,大家都来说哈自己的经验呢···
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2011-09-01 17:24:50
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duhuibin
木虫
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小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖
稀释一下????是不是点样量太大了!
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11楼
2011-09-05 19:30:36
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changer32
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
流动相加甲酸或氨水
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3楼
2011-09-03 10:41:56
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sunshinexy
银虫
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★ ★
小木虫(金币
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):给个红包,谢谢回帖
57revival(金币+1): 谢 2011-09-04 10:23:34
xiaodu2007693(金币+1): 2011-09-05 16:11:23
现在的浸膏中可能含有很多色素,建议除下色素后再点板,效果就会好很多。也有可能是你点板太浓,或是样品没有完全溶解。再就是上面说的加酸或是加碱点板试试~GOOD LUCK
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4楼
2011-09-03 16:19:54
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yangyan2011
银虫
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57revival(金币+1): 2011-09-04 10:23:42
我一般在展开剂中加点甲酸或水,拖尾的话可能点浓了或是含杂多,点不清晰,除杂后可能会好一点
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5楼
2011-09-04 01:42:55
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