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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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379509128

金虫 (小有名气)

QQ379509128

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karl2100(金币+1): 多谢指教! 2012-03-11 00:11:40
我做植化的,据我的经验,点板拖尾有几个方面的原因,1、样品为酸性或碱性,由于电离产生离子而出现拖尾,加点甲酸或氨水可以解决,2、板受潮会出现拖尾,3、样品为多糖鞣质等,点板什么点都看不出,选色烤板后一条黑线,这样的样品是没有多大意义的,4、样品的溶解性很差,只能部分溶会出现此类现象。寻找更好溶的溶剂。
为自己的项目加油!
19楼2012-03-10 21:04:44
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大眼睛韩

木虫 (小有名气)

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xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-09 19:18:21
把板子烘干再点试试
3楼2012-03-09 17:45:47
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soundhorizo

荣誉版主 (文坛精英)

九九

优秀版主优秀版主

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xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-09 19:18:28
1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...   
2. 可以在溶媒里加一点酸 防止拖尾
来到这个世界的理由,是因为世上有那么件事儿,唯有我可以做到。
4楼2012-03-09 18:42:02
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fjamigo

新虫 (小有名气)

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xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-09 19:18:12
上样量有点大,把浓度降低

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2楼2012-03-09 16:44:21
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11119014

禁虫 (小有名气)

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5楼2012-03-09 20:42:12
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11119014

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6楼2012-03-09 20:42:38
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11119014

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7楼2012-03-09 20:43:03
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muyan1984

木虫 (小有名气)

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karl2100(金币+1): 3Q 2012-03-10 09:49:27
浓度高的可能性大一点,降低点样浓度;   
另可根据样品的性质,加一点酸或碱
8楼2012-03-10 08:32:17
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ever_before1828

金虫 (小有名气)

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xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-10 12:54:20
可根据样品的性质,加一点酸或碱
马栏山二锅头
9楼2012-03-10 09:05:00
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xxaijwd

木虫 (正式写手)

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karl2100(金币+1): 谢谢! 2012-03-10 09:49:47
拖尾原因可能是:
1 上样量太大或浓度太高,不妨降低浓度或者点板时每次少点点,吹干后再继续点样
2 洗脱体系不合适,一是比例不合适,或者根据你化合物性质适当加些酸或者碱。
10楼2012-03-10 09:31:24
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