应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 点板时样品拖尾很严重，跑的板成条状，很难看，怎么办？
261/3返回列表123下一页
查看: 5920  |  回复: 25
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

11119014

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-03-09 16:42:22
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

379509128

金虫 (小有名气)

QQ379509128

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100(金币+1): 多谢指教！ 2012-03-11 00:11:40
我做植化的，据我的经验，点板拖尾有几个方面的原因，1、样品为酸性或碱性，由于电离产生离子而出现拖尾，加点甲酸或氨水可以解决，2、板受潮会出现拖尾，3、样品为多糖鞣质等，点板什么点都看不出，选色烤板后一条黑线，这样的样品是没有多大意义的，4、样品的溶解性很差，只能部分溶会出现此类现象。寻找更好溶的溶剂。
赞一下(5人) 回复此楼
为自己的项目加油！
19楼2012-03-10 21:04:44
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大眼睛韩

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-09 19:18:21
把板子烘干再点试试
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2012-03-09 17:45:47
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

soundhorizo

荣誉版主 (文坛精英)

九九

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-09 19:18:28
1. 可能应为浓度过高，可以把样品浓度降低些...   
2. 可以在溶媒里加一点酸 防止拖尾
赞一下(1人) 回复此楼
来到这个世界的理由，是因为世上有那么件事儿，唯有我可以做到。
4楼2012-03-09 18:42:02
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

fjamigo

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-09 19:18:12
上样量有点大，把浓度降低
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

11119014
2楼2012-03-09 16:44:21
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

11119014

禁虫 (小有名气)
送鲜花一朵
本帖内容被屏蔽
5楼2012-03-09 20:42:12
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

11119014

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
6楼2012-03-09 20:42:38
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

11119014

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
7楼2012-03-09 20:43:03
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

muyan1984

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100(金币+1): 3Q 2012-03-10 09:49:27
浓度高的可能性大一点，降低点样浓度；   
另可根据样品的性质，加一点酸或碱
赞一下 回复此楼
8楼2012-03-10 08:32:17
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ever_before1828

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoxiao270(金币+1): 3Q 2012-03-10 12:54:20
可根据样品的性质，加一点酸或碱
赞一下 回复此楼
马栏山二锅头
9楼2012-03-10 09:05:00
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xxaijwd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
karl2100(金币+1): 谢谢！ 2012-03-10 09:49:47
拖尾原因可能是:
1 上样量太大或浓度太高，不妨降低浓度或者点板时每次少点点，吹干后再继续点样
2 洗脱体系不合适，一是比例不合适，或者根据你化合物性质适当加些酸或者碱。
赞一下 回复此楼
10楼2012-03-10 09:31:24
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 11119014 的主题更新
261/3返回列表123下一页
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭