应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 点板拖尾大家一般怎么办啊，经常遇到这种情况！
251/1返回列表
查看: 7634  |  回复: 24
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

57revival

金虫 (小有名气)

[交流] 点板拖尾大家一般怎么办啊，经常遇到这种情况！

是这样的，我植物材料是用95%乙醇粗提的，粗提浸膏用各种极性梯度的溶剂萃取。现在我准备细分乙酸乙酯部位。但是点板总是拖尾，一条线就上去了啊。但是还是可以看得出有几个点比较浓（紫外下看的）。不知道是什么原因，各种展开体系都试了哈，都有点拖。不知道大家在做实验的过程中有没有遇到过点板拖尾的，是如何解决的，大家都来说哈自己的经验呢···
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-09-01 17:24:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yamisr

金虫 (正式写手)
加点甲酸试试
回复此楼
2楼2011-09-01 23:09:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

changer32

捐助贵宾 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
流动相加甲酸或氨水
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-09-03 10:41:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunshinexy

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
57revival(金币+1): 谢 2011-09-04 10:23:34
xiaodu2007693(金币+1): 2011-09-05 16:11:23
现在的浸膏中可能含有很多色素，建议除下色素后再点板，效果就会好很多。也有可能是你点板太浓，或是样品没有完全溶解。再就是上面说的加酸或是加碱点板试试~GOOD LUCK
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-09-03 16:19:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangyan2011

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
57revival(金币+1): 2011-09-04 10:23:42
我一般在展开剂中加点甲酸或水，拖尾的话可能点浓了或是含杂多，点不清晰，除杂后可能会好一点
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-09-04 01:42:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunshain

禁虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
6楼2011-09-04 17:25:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

123321aaa

木虫 (正式写手)
冰醋酸
回复此楼
7楼2011-09-04 18:20:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

古可ぷ

荣誉版主 (文坛精英)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
在另外一槽放少量氨水看看
赞一下(1人) 回复此楼
8楼2011-09-04 18:40:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ltj106

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
xiaodu2007693(金币+1): 谢谢 2011-09-05 16:11:01
东西太多了 也可能色素影响 可以跑板的时候 加点乙酸 一两滴就行了 如果还不行 就找个比较好的系统 先粗分 然后再细分
赞一下(2人) 回复此楼
9楼2011-09-05 15:45:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sduhhzice

铁杆木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
稀释 点淡一些，展开剂中加点酸或氨
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2011-09-05 17:30:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

duhuibin

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
稀释一下？？？？是不是点样量太大了！
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2011-09-05 19:30:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cexoihtydx

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+1): 谢谢回复！ 2011-09-05 23:41:00
以前做TLC时，展开剂中滴加一滴乙酸，防止拖尾
赞一下(2人) 回复此楼
12楼2011-09-05 19:49:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

玉剑蓝

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
karl2100(金币+1): 3Q 2011-09-06 19:46:36
有可能那些你认为是拖尾的都是单独的一个个物质 我前段时间粗提产物点完板也感觉拖的很严重 现在分的细了之后就没拖尾了 砍断慢慢分吧
赞一下(2人) 回复此楼
13楼2011-09-06 19:44:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

井里的鱼

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我们一般是加冰醋酸
赞一下(1人) 回复此楼
14楼2011-09-06 21:09:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

justdilo

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by sunshinexy at 2011-09-03 16:19:54:
现在的浸膏中可能含有很多色素，建议除下色素后再点板，效果就会好很多。也有可能是你点板太浓，或是样品没有完全溶解。再就是上面说的加酸或是加碱点板试试~GOOD LUCK

同意4楼的MM，色素很容易被硅胶板吸附，这样就形成一条带。
赞一下(1人) 回复此楼
15楼2011-09-06 21:49:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qwert_111

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
57revival(金币+1): 2011-09-07 08:32:21
分离酸性物质流动相加酸，比如冰醋酸，分离碱性物质加碱，比如三乙胺
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2011-09-06 23:22:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guozhongli

银虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by 123321aaa at 2011-09-04 18:20:41:
冰醋酸

加甲酸或者乙酸为何能防止拖尾？
烦劳解释一下，谢谢。
赞一下(1人) 回复此楼
17楼2011-09-07 10:48:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guozhongli

银虫 (著名写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by qwert_111 at 2011-09-06 23:22:40:
分离酸性物质流动相加酸，比如冰醋酸，分离碱性物质加碱，比如三乙胺

HPLC分离有拖尾，是不是也加酸到流动相里面可以解决呢？
赞一下 回复此楼
18楼2011-09-07 10:49:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

839967781

木虫 (职业作家)
加三乙胺试试
回复此楼
19楼2011-09-07 11:04:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

57revival

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1): 多谢指教！ 2011-09-07 23:05:50
引用回帖:
18楼: Originally posted by guozhongli at 2011-09-06 14:49:28:
HPLC分离有拖尾，是不是也加酸到流动相里面可以解决呢？

HPLC拖尾的原因就多了哦，柱效降低会拖尾，柱子脏了会拖尾，超载会拖尾。HPLC的流动相一般不是加酸，而是用缓冲液，如磷酸缓冲液是比较常用的。这个要根据你是什么物质，查查文献，一般都有标准的HPLC检测方法。
赞一下(1人) 回复此楼
20楼2011-09-07 17:18:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guozhongli

银虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
20楼: Originally posted by 57revival at 2011-09-07 17:18:51:
HPLC拖尾的原因就多了哦，柱效降低会拖尾，柱子脏了会拖尾，超载会拖尾。HPLC的流动相一般不是加酸，而是用缓冲液，如磷酸缓冲液是比较常用的。这个要根据你是什么物质，查查文献，一般都有标准的HPLC检测方法。

超载就是进样量太多或者太浓？
我需要检测的物质有一个羧基，隔壁师兄说加一点点乙酸到流动相就可以防止拖尾，我不晓得原理是为何。
还请高手指点迷津。
赞一下(1人) 回复此楼
21楼2011-09-08 08:57:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

57revival

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1): 多谢提供！ 2011-09-08 19:20:52
引用回帖:
21楼: Originally posted by guozhongli at 2011-09-07 12:57:55:
超载就是进样量太多或者太浓？
我需要检测的物质有一个羧基，隔壁师兄说加一点点乙酸到流动相就可以防止拖尾，我不晓得原理是为何。
还请高手指点迷津。

1、超载分为体积超载和浓度超载，二者都有可能形成拖尾。
2、因为物质有羧基，在碱性环境中会发生反应，加酸的目的是营造酸性环境，使被检测物稳定。但是我觉得HPLC的C-18和正相柱都应该是中性的哦，不存在加酸的的问题。不过你可以试一哈。
赞一下(1人) 回复此楼
22楼2011-09-08 18:00:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guozhongli

银虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
22楼: Originally posted by 57revival at 2011-09-08 18:00:30:
1、超载分为体积超载和浓度超载，二者都有可能形成拖尾。
2、因为物质有羧基，在碱性环境中会发生反应，加酸的目的是营造酸性环境，使被检测物稳定。但是我觉得HPLC的C-18和正相柱都应该是中性的哦，不存在加酸 ...

谢谢。
我用的是C-18反相柱。
先试试看再说。
赞一下(1人) 回复此楼
23楼2011-09-09 08:47:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刹那PK无限

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
如果产物是酸性的就在展开剂里加点冰醋酸，碱性的就加点三乙胺，这样可以避免拖尾的，谢谢。
赞一下 回复此楼
24楼2012-06-08 18:54:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yazi21

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by sunshinexy at 2011-09-03 16:19:54
现在的浸膏中可能含有很多色素，建议除下色素后再点板，效果就会好很多。也有可能是你点板太浓，或是样品没有完全溶解。再就是上面说的加酸或是加碱点板试试~GOOD LUCK

请问你们除色素一般用什么办法？
赞一下 回复此楼
25楼2017-09-12 14:08:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 57revival 的主题更新
251/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 面上函评意见出来了，像什么等级？ 20+4 Tsingking1 2026-08-27 15/750 2026-09-01 12:23 by icm639
[论文投稿] 小白求助 投论文要求的highlights应该如何写 5+3 l1963982152 2026-08-29 4/200 2026-09-01 09:04 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上） +7 gdd2018 2026-08-28 12/600 2026-09-01 08:32 by 尼古拉斯小虫
[基金申请] 国社科又开始会评了，不知道这次命运如何 +7 雨打竹帘 2026-08-30 11/550 2026-08-31 23:16 by hittle2008
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的？ +17 爱看书的可乐 2026-08-26 19/950 2026-08-31 21:30 by xiangy672
[基金申请] 哪位高人中了，把查询到的截图贴出来让我看看，让我长长见识 +6 yuleib84 2026-08-26 7/350 2026-08-31 19:46 by 鱼翔浅底1
[基金申请] 能否申诉？ +7 echo8914667 2026-08-30 8/400 2026-08-31 17:00 by yihongxu
[文学芳草园] 梦想 +5 myrtle 2026-08-26 5/250 2026-08-31 14:40 by hahaboy
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗？ +7 349506619 2026-08-28 7/350 2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 29号明天会评吗 +4 笨笨唐 2026-08-28 4/200 2026-08-31 09:30 by huixian257
[基金申请] 基金不中，共勉 +12 eulota 2026-08-26 12/600 2026-08-31 08:42 by ZJTJZ
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +7 德尚中行 2026-08-27 8/400 2026-08-30 20:52 by purplejack
[考博] 找导师 +6 yuanjiabao 2026-08-29 7/350 2026-08-30 14:40 by 生科新手
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +15 晴天加油 2026-08-26 16/800 2026-08-29 18:28 by symmetry
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 9/450 2026-08-28 11:06 by maolC
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜？ 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？ +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 出来了 +9 trojank 2026-08-26 9/450 2026-08-26 14:25 by 宝贝虫子
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭