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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 点板拖尾大家一般怎么办啊，经常遇到这种情况！
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57revival

金虫 (小有名气)

[交流] 点板拖尾大家一般怎么办啊，经常遇到这种情况！

是这样的，我植物材料是用95%乙醇粗提的，粗提浸膏用各种极性梯度的溶剂萃取。现在我准备细分乙酸乙酯部位。但是点板总是拖尾，一条线就上去了啊。但是还是可以看得出有几个点比较浓（紫外下看的）。不知道是什么原因，各种展开体系都试了哈，都有点拖。不知道大家在做实验的过程中有没有遇到过点板拖尾的，是如何解决的，大家都来说哈自己的经验呢···
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1楼 2011-09-01 17:24:50
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justdilo

木虫 (著名写手)
★
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引用回帖:
4楼: Originally posted by sunshinexy at 2011-09-03 16:19:54:
现在的浸膏中可能含有很多色素，建议除下色素后再点板，效果就会好很多。也有可能是你点板太浓，或是样品没有完全溶解。再就是上面说的加酸或是加碱点板试试~GOOD LUCK

同意4楼的MM，色素很容易被硅胶板吸附，这样就形成一条带。
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15楼2011-09-06 21:49:40
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changer32

捐助贵宾 (小有名气)
★
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流动相加甲酸或氨水
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3楼2011-09-03 10:41:56
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sunshinexy

银虫 (小有名气)
★ ★
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57revival(金币+1): 谢 2011-09-04 10:23:34
xiaodu2007693(金币+1): 2011-09-05 16:11:23
现在的浸膏中可能含有很多色素，建议除下色素后再点板，效果就会好很多。也有可能是你点板太浓，或是样品没有完全溶解。再就是上面说的加酸或是加碱点板试试~GOOD LUCK
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4楼2011-09-03 16:19:54
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yangyan2011

银虫 (正式写手)
★
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57revival(金币+1): 2011-09-04 10:23:42
我一般在展开剂中加点甲酸或水，拖尾的话可能点浓了或是含杂多，点不清晰，除杂后可能会好一点
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5楼2011-09-04 01:42:55
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