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57revival

金虫 (小有名气)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1082.9
帖子: 229
在线: 54.8小时
虫号: 877328

[交流] 点板拖尾大家一般怎么办啊，经常遇到这种情况！

是这样的，我植物材料是用95%乙醇粗提的，粗提浸膏用各种极性梯度的溶剂萃取。现在我准备细分乙酸乙酯部位。但是点板总是拖尾，一条线就上去了啊。但是还是可以看得出有几个点比较浓（紫外下看的）。不知道是什么原因，各种展开体系都试了哈，都有点拖。不知道大家在做实验的过程中有没有遇到过点板拖尾的，是如何解决的，大家都来说哈自己的经验呢···

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1楼 2011-09-01 17:24:50

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

guozhongli

银虫 (著名写手)

应助: 9 (幼儿园)
金币: 531
帖子: 1074
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虫号: 1382584

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖

引用回帖:

22楼: Originally posted by 57revival at 2011-09-08 18:00:30:
1、超载分为体积超载和浓度超载，二者都有可能形成拖尾。
2、因为物质有羧基，在碱性环境中会发生反应，加酸的目的是营造酸性环境，使被检测物稳定。但是我觉得HPLC的C-18和正相柱都应该是中性的哦，不存在加酸 ...

谢谢。
我用的是C-18反相柱。
先试试看再说。