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57revival

金虫 (小有名气)

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[交流] 点板拖尾大家一般怎么办啊，经常遇到这种情况！

是这样的，我植物材料是用95%乙醇粗提的，粗提浸膏用各种极性梯度的溶剂萃取。现在我准备细分乙酸乙酯部位。但是点板总是拖尾，一条线就上去了啊。但是还是可以看得出有几个点比较浓（紫外下看的）。不知道是什么原因，各种展开体系都试了哈，都有点拖。不知道大家在做实验的过程中有没有遇到过点板拖尾的，是如何解决的，大家都来说哈自己的经验呢···

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1楼 2011-09-01 17:24:50

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guozhongli

银虫 (著名写手)

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★
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引用回帖:

20楼: Originally posted by 57revival at 2011-09-07 17:18:51:
HPLC拖尾的原因就多了哦，柱效降低会拖尾，柱子脏了会拖尾，超载会拖尾。HPLC的流动相一般不是加酸，而是用缓冲液，如磷酸缓冲液是比较常用的。这个要根据你是什么物质，查查文献，一般都有标准的HPLC检测方法。

超载就是进样量太多或者太浓？
我需要检测的物质有一个羧基，隔壁师兄说加一点点乙酸到流动相就可以防止拖尾，我不晓得原理是为何。
还请高手指点迷津。