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57revival

金虫 (小有名气)


[交流] 点板拖尾大家一般怎么办啊,经常遇到这种情况!

是这样的,我植物材料是用95%乙醇粗提的,粗提浸膏用各种极性梯度的溶剂萃取。现在我准备细分乙酸乙酯部位。但是点板总是拖尾,一条线就上去了啊。但是还是可以看得出有几个点比较浓(紫外下看的)。不知道是什么原因,各种展开体系都试了哈,都有点拖。不知道大家在做实验的过程中有没有遇到过点板拖尾的,是如何解决的,大家都来说哈自己的经验呢···
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57revival

金虫 (小有名气)



karl2100(金币+1): 多谢指教! 2011-09-07 23:05:50
引用回帖:
18楼: Originally posted by guozhongli at 2011-09-06 14:49:28:
HPLC分离有拖尾,是不是也加酸到流动相里面可以解决呢?

HPLC拖尾的原因就多了哦,柱效降低会拖尾,柱子脏了会拖尾,超载会拖尾。HPLC的流动相一般不是加酸,而是用缓冲液,如磷酸缓冲液是比较常用的。这个要根据你是什么物质,查查文献,一般都有标准的HPLC检测方法。
20楼2011-09-07 17:18:51
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changer32

捐助贵宾 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
流动相加甲酸或氨水
3楼2011-09-03 10:41:56
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sunshinexy

银虫 (小有名气)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
57revival(金币+1): 谢 2011-09-04 10:23:34
xiaodu2007693(金币+1): 2011-09-05 16:11:23
现在的浸膏中可能含有很多色素,建议除下色素后再点板,效果就会好很多。也有可能是你点板太浓,或是样品没有完全溶解。再就是上面说的加酸或是加碱点板试试~GOOD LUCK
4楼2011-09-03 16:19:54
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yangyan2011

银虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
57revival(金币+1): 2011-09-04 10:23:42
我一般在展开剂中加点甲酸或水,拖尾的话可能点浓了或是含杂多,点不清晰,除杂后可能会好一点
5楼2011-09-04 01:42:55
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