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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 点板拖尾大家一般怎么办啊，经常遇到这种情况！
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57revival

金虫 (小有名气)

[交流] 点板拖尾大家一般怎么办啊，经常遇到这种情况！

是这样的，我植物材料是用95%乙醇粗提的，粗提浸膏用各种极性梯度的溶剂萃取。现在我准备细分乙酸乙酯部位。但是点板总是拖尾，一条线就上去了啊。但是还是可以看得出有几个点比较浓（紫外下看的）。不知道是什么原因，各种展开体系都试了哈，都有点拖。不知道大家在做实验的过程中有没有遇到过点板拖尾的，是如何解决的，大家都来说哈自己的经验呢···
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1楼 2011-09-01 17:24:50
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57revival

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1): 多谢提供！ 2011-09-08 19:20:52
引用回帖:
21楼: Originally posted by guozhongli at 2011-09-07 12:57:55:
超载就是进样量太多或者太浓？
我需要检测的物质有一个羧基，隔壁师兄说加一点点乙酸到流动相就可以防止拖尾，我不晓得原理是为何。
还请高手指点迷津。

1、超载分为体积超载和浓度超载，二者都有可能形成拖尾。
2、因为物质有羧基，在碱性环境中会发生反应，加酸的目的是营造酸性环境，使被检测物稳定。但是我觉得HPLC的C-18和正相柱都应该是中性的哦，不存在加酸的的问题。不过你可以试一哈。
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22楼2011-09-08 18:00:30
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changer32

捐助贵宾 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
流动相加甲酸或氨水
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3楼2011-09-03 10:41:56
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sunshinexy

银虫 (小有名气)
★ ★
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57revival(金币+1): 谢 2011-09-04 10:23:34
xiaodu2007693(金币+1): 2011-09-05 16:11:23
现在的浸膏中可能含有很多色素，建议除下色素后再点板，效果就会好很多。也有可能是你点板太浓，或是样品没有完全溶解。再就是上面说的加酸或是加碱点板试试~GOOD LUCK
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4楼2011-09-03 16:19:54
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yangyan2011

银虫 (正式写手)
★
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57revival(金币+1): 2011-09-04 10:23:42
我一般在展开剂中加点甲酸或水，拖尾的话可能点浓了或是含杂多，点不清晰，除杂后可能会好一点
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5楼2011-09-04 01:42:55
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