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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
dhd997(金币+5, MolEPI+1): 2011-08-31 11:00:12
madengyu(金币+2): 2011-09-01 07:30:03

我记得我回复过你的主题，楼主你肿么还在菌液PCR。。。不嫌麻烦吗？

还有按照说明书上的体系。。。说明书只是一个参考。。。25ul中模板和dNTP加太多了。

非特异性条带太太多了。。。你可以设置一个温度梯度扩增一下你当时的基因，56度貌似不是最好的退货温度吧？
先减少非特异性条带再做PCR验证吧。。。
即便你现在电泳图上有你的目的条带，又很亮，但是你能说明什么问题呢？别的条带怎么解释？难道都是非特异性？不足以说服人。。。