24小时热门版块排行榜    

查看: 2255  |  回复: 3
本帖产生 2 个 MolEPI ,点击这里进行查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

qurande

金虫 (小有名气)

[求助] 求教关于用QIAquick PCR Purification Kit 是否能用来回收双酶切过的pcr产物

QIAquick PCR Purification Kit  是否能用来回收 双酶切处理的pcr产物 及双酶切处理过的空载体?
说明书相关的内容如下
                            from sllution
                              PCR                  YES
              restriction digestion           YES
              tailing:
              DNA fragments                  YES
             Oligonucleotides                  no
因为实验室的传统是用这个盒子回收条带单一的pcr产物,省的切胶回收
最近我的pcr产物比较小,切胶回收率太低,想试试这个,不知道pcr产物双酶切处理及空载体双酶切处理之后,能不能用这个盒子回收?不知道有人用过否,效率怎么样
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

【分子生物】EPI帖

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

imfly77

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+5, MolEPI+1): Good! 2011-08-10 18:20:48
胶回收的目的是为了彻底去除干扰的杂带。比如在你的实验里,建议载体还是用胶回收的盒子,因为载体双切后的小片段很可能不能被纯化掉而干扰连接反应(导致出现很多假阳性);纯化后最后的载体目的片段终浓度到20 ng/ul,对于一般的克隆来说也是够了的。
PCR产物的话,一般来说只要产物比较纯,双切后的碎片对实验影响不大,是可以直接用PCR产物纯化试剂盒纯化的。
3楼2011-08-10 15:05:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答

summerjane

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
qurande(金币+1): 恩,很专业,和我后来看到的说明书上的一样 2011-08-10 15:17:20
西瓜(金币+3): Good 2011-08-10 18:18:37
西瓜(金币+2, MolEPI+1): 因为试剂盒的柱子能结合大于100bp的片段 2011-08-10 18:22:09
如果酶切过的PCR产物的长度大于100bp,你可以使用这个Kit纯化PCR产物.
如果双酶切处理之后两个MCS之间的酶切片段长度小于100bp,您也可以使用此Kit回收酶切处理之后的空载体
2楼2011-08-09 18:09:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

空谷幽风

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

上面的回复很专业
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
4楼2011-08-10 15:10:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿 南京航空航天大学大学 ,080500材料科学与工程学硕 +4 @taotao 2026-03-20 4/200 2026-03-20 10:37 by EBSD
[考研] 304求调剂 +5 曼殊2266 2026-03-18 5/250 2026-03-20 09:00 by ZHANG0tao
[考研] 085600材料与化工 求调剂 +17 enenenhui 2026-03-13 18/900 2026-03-20 08:55 by xingguangj
[考研] 295材料求调剂,一志愿武汉理工085601专硕 +3 Charlieyq 2026-03-19 3/150 2026-03-20 08:53 by xingguangj
[考研] 0703化学调剂 +10 妮妮ninicgb 2026-03-15 14/700 2026-03-19 22:59 by 学员8dgXkO
[考研] 307求调剂 +9 冷笙123 2026-03-17 9/450 2026-03-19 22:44 by 学员8dgXkO
[考研] 085600材料与化工调剂 324分 +10 llllkkkhh 2026-03-18 12/600 2026-03-19 14:33 by llllkkkhh
[考研] 324分 085600材料化工求调剂 +3 llllkkkhh 2026-03-18 3/150 2026-03-19 14:22 by houyaoxu
[考研] 0703化学 305求调剂 +4 FY_yy 2026-03-14 4/200 2026-03-19 05:54 by anny19840123
[考研] 0703化学调剂,求各位老师收留 +10 秋有木北 2026-03-14 10/500 2026-03-19 05:52 by anny19840123
[考研] 304求调剂 +6 司空. 2026-03-18 6/300 2026-03-18 23:03 by 星空星月
[考研] 08工科 320总分 求调剂 +5 梨花珞晚风 2026-03-17 5/250 2026-03-18 14:49 by haxia
[考研] 311求调剂 +6 26研0 2026-03-15 6/300 2026-03-18 14:43 by haxia
[考研] 297求调剂 +8 戏精丹丹丹 2026-03-17 8/400 2026-03-18 14:30 by laoshidan
[考研] 304求调剂 +12 小熊joy 2026-03-14 13/650 2026-03-18 12:34 by Linda Hu
[考研] 材料与化工专硕调剂 +5 heming3743 2026-03-16 5/250 2026-03-17 14:03 by 勇敢太监王公公
[考研] 材料工程专硕274一志愿211求调剂 +6 薛云鹏 2026-03-15 6/300 2026-03-17 11:05 by 学员h26Tkc
[考研] 275求调剂 +4 太阳花天天开心 2026-03-16 4/200 2026-03-17 10:53 by 功夫疯狂
[考研] 22408总分284求调剂 +3 InAspic 2026-03-13 3/150 2026-03-15 11:10 by zhq0425
[考研] 297求调剂 +4 学海漂泊 2026-03-13 4/200 2026-03-14 11:51 by 热情沙漠
信息提示
请填处理意见