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飞翔的诗人

银虫 (小有名气)

[求助] 根据已知序列,从相同菌种(菌株编号不同)中能PCR出目的基因吗?

本人目前要构建一株产D-氨基酰化酶的工程菌,从NCBI可以查到该酶的核酸序列,相应的产酶菌株是Alcaligenes faecalis DA1,但本实验室没有该菌株,而能买到的是Alcaligenes faecalis(ATCC 8750),它也可以产D-氨基酰化酶,不过网上没查到它的酶核酸序列。如果我按Alcaligenes faecalis DA1的酶核酸序列,设计引物,用Alcaligenes faecalis(ATCC 8750)的基因组DNA作模板,可不可以P出目的基因呢?Alcaligenes faecalis DA1中DA1是文献作者的编号。
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ganchao1776

至尊木虫 (职业作家)

基因又不大,你全合成不就得了,花不了多少钱,关键是速度快,还可以让基因公司直接给你合成出你需人的酶切位点。
7楼2014-11-11 13:58:41
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查看全部 7 个回答

love_st

金虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

★ ★
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-08-08 18:13:55
飞翔的诗人(金币+8): 指出了解决问题的方法 2011-08-09 16:07:23
如果保守的话就没有问题,做一些比对,然后设计简并引物
2楼2011-08-08 17:29:34
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jinkui960

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
dhd997(金币+3): 最近很活跃啊,鼓励之 2011-08-08 18:14:14
飞翔的诗人(金币+2): 非常详细的解答 2011-08-09 16:08:25
引用回帖:
1楼: Originally posted by 飞翔的诗人 at 2011-08-08 17:05:48:
本人目前要构建一株产D-氨基酰化酶的工程菌,从NCBI可以查到该酶的核酸序列,相应的产酶菌株是Alcaligenes faecalis DA1,但本实验室没有该菌株,而能买到的是Alcaligenes faecalis(ATCC 8750),它 ...

一般来说同一个种不同菌株的基因序列应该高度保守,按照已报道序列设计引物扩增应该没有问题,除非报道的序列有问题,可以先比对一下看看D-氨基酰化酶编码基因的相似性,最好同时设计一对简并引物进行PCR扩增。
3楼2011-08-08 17:56:45
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飞翔的诗人

银虫 (小有名气)

第二位回答的更详细,呵呵,第一次发,没弄明白发金币的规则,看来我还是得设计简并引物了。按目前查到的酶核酸序列设计引物,是将编码区全部P出来,还是只P编码区的一部分呢。看文献发现有好多引物设计表达酶时,上游引物都是直接从起始密码ATG开始的一段序列,下游引物从终止密码开始的一段序列,也就是把编码区都P出来了,这样感觉不怎么用软件也可以设计了引物了,我查到酶序列就只有编码区,所以是不是也可以这么做呢?
4楼2011-08-09 16:23:34
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