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wujiangjie

木虫 (正式写手)


[交流] 如何在聚丙烯酰胺多孔材料中固定天然DNA

各位大虾,我现在用聚丙烯酰胺的多孔材料和天然鱼精DNA物理吸附后,DNA泄露比较严重,我考虑利用AM上的氨基共价修饰DNA,但是那些方法都建立在修饰合成DNA基础上,比如修饰5'端,修饰DNA上的磷酸基团,可是我的是天然DNA,它是混合的,这些方法都不好修饰,请问有没有什么方法可以解决这个问题,让DNA不在泄露呢?谢谢!!!
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
wujiangjie(金币+1): 谢谢 2011-07-12 22:16:05
在多空材料中间修饰一些带有正电基团,氨基就不错,可以利用静电相互作用来吸附压缩DNA
建议你去看一些关于DNA转染方面的文献
3楼2011-07-12 21:00:19
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peijianjun

木虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
生物DNA吗 这样高级的东西 算是高科技
2楼2011-07-12 20:39:45
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wujiangjie

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by erics080 at 2011-07-12 21:00:19:
在多空材料中间修饰一些带有正电基团,氨基就不错,可以利用静电相互作用来吸附压缩DNA
建议你去看一些关于DNA转染方面的文献

谢谢你的回复!我的那个丙烯酰胺就是带氨基的,在pH=7下,应该是带正电的,但是和DNA混合作用,也就是我一开始提到的单纯的吸附下,是泄露很多DNA的,能麻烦您给我具体说说DNA转染对这个的帮助吗?谢谢了!
4楼2011-07-12 22:18:28
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
wujiangjie(金币+1): 谢谢! 2011-07-13 08:24:19
引用回帖:
Originally posted by wujiangjie at 2011-07-12 22:18:28:
谢谢你的回复!我的那个丙烯酰胺就是带氨基的,在pH=7下,应该是带正电的,但是和DNA混合作用,也就是我一开始提到的单纯的吸附下,是泄露很多DNA的,能麻烦您给我具体说说DNA转染对这个的帮助吗?谢谢了!

DNA传染的材料必须是带有正点基团的, 这样才能将DNA给压缩到材料里面,防止在进入细胞前被降解破坏.好像一般材料都会去做zeta电位,还有凝胶电泳测试,来表征DNA是否被压缩包裹在材料里面
当然你的材料要怎么做,最好还是自己下载了看一下Gene Delivery的文献
5楼2011-07-12 22:33:31
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