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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离DNA
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hzy123321

木虫 (初入文坛)

[求助] 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离DNA

由于DNA片段太小（40-60bp），只能用非变性PAGE分离DNA。想请教大家几个问题：
1. 电泳后用EB染色，EB的浓度应该是多少合适？染色多长时间？
2. 染色后如何切胶回收和纯化DNA？
3. 可不可以用Gold View代替EB，纯化方法是否相同？
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1楼 2012-06-13 17:26:31
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370769676

银虫 (正式写手)
我跑过50BP的百分之四的琼脂糖胶，好像能分开！
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2楼2012-06-13 18:07:35
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hzy123321

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 370769676 at 2012-06-13 18:07:35
我跑过50BP的百分之四的琼脂糖胶，好像能分开！

这么高的琼脂糖浓度，那是怎样回收的呢？
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3楼2012-06-13 18:48:05
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370769676

银虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by hzy123321 at 2012-06-13 18:48:05
这么高的琼脂糖浓度，那是怎样回收的呢？...

我只是跑，没回收！
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4楼2012-06-14 09:04:51
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wu_shiyong

银虫 (正式写手)
丙烯酰胺的一般用银染吧，没有回收过！
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低调稳重务实内敛---------------残
5楼2012-06-15 11:39:20
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xudabin98

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
hzy123321: 金币+2, ★有帮助 2012-06-21 14:17:24
EB随便往水里加点，然后把胶泡里面，10分钟左右就可以拍照了。
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6楼2012-06-15 16:28:44
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hzy123321

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by xudabin98 at 2012-06-15 16:28:44
EB随便往水里加点，然后把胶泡里面，10分钟左右就可以拍照了。

随便往水里加点。。。。。。。。。。
这是个怎么加法啊
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7楼2012-06-15 17:03:44
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xudabin98

木虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by hzy123321 at 2012-06-15 17:03:44
随便往水里加点。。。。。。。。。。
这是个怎么加法啊...

好比200ML水里加1ul
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8楼2012-06-15 22:17:11
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hzy123321

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by xudabin98 at 2012-06-15 22:17:11
好比200ML水里加1ul...

谢谢，那你配的EB储液浓度是？
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9楼2012-06-16 09:31:11
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