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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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hzy123321

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离DNA

由于DNA片段太小（40-60bp），只能用非变性PAGE分离DNA。想请教大家几个问题：
1. 电泳后用EB染色，EB的浓度应该是多少合适？染色多长时间？
2. 染色后如何切胶回收和纯化DNA？
3. 可不可以用Gold View代替EB，纯化方法是否相同？
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1楼 2012-06-13 17:26:31
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hzy123321

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
6楼: Originally posted by xudabin98 at 2012-06-15 16:28:44
EB随便往水里加点，然后把胶泡里面，10分钟左右就可以拍照了。

随便往水里加点。。。。。。。。。。
这是个怎么加法啊
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7楼2012-06-15 17:03:44
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370769676

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
我跑过50BP的百分之四的琼脂糖胶，好像能分开！
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2楼2012-06-13 18:07:35
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hzy123321

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by 370769676 at 2012-06-13 18:07:35
我跑过50BP的百分之四的琼脂糖胶，好像能分开！

这么高的琼脂糖浓度，那是怎样回收的呢？
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3楼2012-06-13 18:48:05
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370769676

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
3楼: Originally posted by hzy123321 at 2012-06-13 18:48:05
这么高的琼脂糖浓度，那是怎样回收的呢？...

我只是跑，没回收！
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4楼2012-06-14 09:04:51
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