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liangxiaotao

铁虫 (初入文坛)

[求助] 聚丙烯酰胺凝胶DNA回收详细步骤

我是将DNA用枪头绞碎,然后TE40ul过夜,离心,取上清,跑琼脂糖凝胶电泳,可发现根本提取不到DNA。是什么原因?跪求!红色43Sample Text
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水中小妖

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-04-11 13:51:24
liangxiaotao: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢你,我的没有PCR,所以跑琼脂糖凝胶电泳才无法跑出吧! 2012-04-12 19:57:35
我的回收步骤是切下来以后加20ulTE,用枪头捣碎,沸水浴5min,冷却后离心取上清,然后PCR。
路漫漫其修远,吾将上下而求索~
2楼2012-04-11 11:25:44
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whb21

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
先请问一下你的DNA原始含量多少,再有是什么状态(组织提取的DNA吗)
3楼2012-04-11 12:07:57
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liangxiaotao

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by whb21 at 2012-04-11 12:07:57:
先请问一下你的DNA原始含量多少,再有是什么状态(组织提取的DNA吗)

我的是聚丙烯稀酰胺凝胶电泳中提取DNA,是小的胶块
4楼2012-04-12 19:59:10
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whb21

木虫 (著名写手)

★ ★
西瓜: 金币+2, 鼓励交流 2012-04-13 18:35:14
引用回帖:
4楼: Originally posted by liangxiaotao at 2012-04-12 19:59:10:
我的是聚丙烯稀酰胺凝胶电泳中提取DNA,是小的胶块

正常的话用TE溶解小胶条后,溶解液进行PCR是可以扩出条带的,建议你做PCR时加一个阳性对照
5楼2012-04-13 11:17:22
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liangxiaotao

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by whb21 at 2012-04-13 11:17:22:
正常的话用TE溶解小胶条后,溶解液进行PCR是可以扩出条带的,建议你做PCR时加一个阳性对照

好的,谢谢你!
6楼2012-04-13 14:40:40
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