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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 聚丙烯酰胺凝胶DNA回收详细步骤
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liangxiaotao

铁虫 (初入文坛)

[求助] 聚丙烯酰胺凝胶DNA回收详细步骤

我是将DNA用枪头绞碎，然后TE40ul过夜，离心，取上清，跑琼脂糖凝胶电泳，可发现根本提取不到DNA。是什么原因？跪求！红色43Sample Text
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1楼 2012-04-11 08:11:01
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水中小妖

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-04-11 13:51:24
liangxiaotao: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢你，我的没有PCR，所以跑琼脂糖凝胶电泳才无法跑出吧！ 2012-04-12 19:57:35
我的回收步骤是切下来以后加20ulTE，用枪头捣碎，沸水浴5min，冷却后离心取上清，然后PCR。
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路漫漫其修远，吾将上下而求索~
2楼2012-04-11 11:25:44
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whb21

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
先请问一下你的DNA原始含量多少，再有是什么状态（组织提取的DNA吗）
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3楼2012-04-11 12:07:57
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liangxiaotao

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by whb21 at 2012-04-11 12:07:57:
先请问一下你的DNA原始含量多少，再有是什么状态（组织提取的DNA吗）

我的是聚丙烯稀酰胺凝胶电泳中提取DNA，是小的胶块
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4楼2012-04-12 19:59:10
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whb21

木虫 (著名写手)
★ ★
西瓜: 金币+2, 鼓励交流 2012-04-13 18:35:14
引用回帖:
4楼: Originally posted by liangxiaotao at 2012-04-12 19:59:10:
我的是聚丙烯稀酰胺凝胶电泳中提取DNA，是小的胶块

正常的话用TE溶解小胶条后，溶解液进行PCR是可以扩出条带的，建议你做PCR时加一个阳性对照
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5楼2012-04-13 11:17:22
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liangxiaotao

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by whb21 at 2012-04-13 11:17:22:
正常的话用TE溶解小胶条后，溶解液进行PCR是可以扩出条带的，建议你做PCR时加一个阳性对照

好的，谢谢你！
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6楼2012-04-13 14:40:40
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