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木虫 (著名写手)

[求助] 重组蛋白结合不到ni柱上

如题，我做一种重组蛋白酶，第一次诱导表达后，蛋白很容易就结合到镍柱上了，用的国产的镍柱；但第二次，就根本结合不上，全部穿过去了，怀疑是镍柱的问题，又更换了GE的填料，还是全部穿过。
各位高手请帮忙分析一下，是什么原因造成的，为什么第一次可以，后来就结合不上了呢？

1楼 2011-07-06 11:58:13

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铁虫 (初入文坛)

不好意思，我刚来，可以借个地方问下吗，我用碳酸氢铵稀溶液过离子交换柱，然后过夜16个小时进行预洗，柱子1升，流速10，这样对柱子会不会影响很大，阳离子交换柱

25楼2013-05-26 23:05:14

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