| 查看: 1876 | 回复: 8 | ||||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[求助]
切胶回收时如何将3300与3800bp两条带分开
|
||||
| 本人做酶切要回收目的片段，但是目的片段3300bp,载体3800bp，什么条件下电泳能将这两个片段分开，然后切胶回收。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 【分子生物】EPI帖 |
» 猜你喜欢
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有115人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有15人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 请问负载用的955硅胶和757硅胶邮什么区别
已经有1人回复
- 真菌 平菇 RNA如何提取，为什么凝胶检测有四条带
已经有14人回复
- 金溶胶分散在Co3O4
已经有3人回复
- 求助，DGGE的玻板在哪儿可以买到呢，就是做胶时用的那个，谢谢了。
已经有8人回复
- 【求助】荧光硅胶板，展开剂展开后，板子的下端在254nm下都是黑色，怎么回事？
已经有7人回复
- 关于切胶回收后有质粒污染和拼接PCR涂抹装条带的问题，有点长，呵呵
已经有13人回复
- 胶回收产物连接转化后菌液PCR电泳条带出现问题
已经有8人回复
- 【求助】请问有在实验室做软胶囊的
已经有14人回复
- 【求助/交流】凝胶电泳时如何分开大小相差10-20个碱基对的目的条带
已经有4人回复
- 【求助】在实验室如何用明胶自制软胶囊
已经有6人回复
- 【求助/交流】DGGE 胶回收后做PCR没有条带是怎么回事？？急！！！
已经有36人回复
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
生物大分子降解酶
-
专家经验: +248 - MolEPI: 46
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19474.4
- 散金: 1704
- 红花: 121
- 帖子: 6590
- 在线: 2778小时
- 虫号: 856414
- 注册: 2009-09-25
- 性别: GG
- 专业: 环境微生物学
- 管辖: 微生物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
西瓜(金币+5, EPI+1): 很好，楼主照做应该ok！ 2011-07-06 17:16:05
linjl010(金币+5): 2011-07-07 08:40:50
西瓜(金币+5, EPI+1): 很好，楼主照做应该ok！ 2011-07-06 17:16:05
linjl010(金币+5): 2011-07-07 08:40:50
|
跑长胶，我做过和楼主一样的事。 亚克隆的时候把pWEB:TNC里Amp抗性基因切了一刀，得到一个质粒，载体3.2，外源3.5，跟楼主一样的片段长度。电泳的时候上样量小，片段的条带窄，用5厘米的短胶能看得很清楚。回收外源的时候上样量大，跑了10厘米的长胶也能分开，就是切胶的时候切地窄一些，不能贪多，免得带上一点载体片段。电泳电压小一点就行，缓冲液是新换的TAE，0.8%的胶。 |
8楼2011-07-06 17:00:13
