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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 切胶回收时如何将3300与3800bp两条带分开
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【答案】应助回帖

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西瓜(金币+5, EPI+1): 很好，楼主照做应该ok！ 2011-07-06 17:16:05
linjl010(金币+5): 2011-07-07 08:40:50
跑长胶，我做过和楼主一样的事。

亚克隆的时候把pWEB:TNC里Amp抗性基因切了一刀，得到一个质粒，载体3.2，外源3.5，跟楼主一样的片段长度。电泳的时候上样量小，片段的条带窄，用5厘米的短胶能看得很清楚。回收外源的时候上样量大，跑了10厘米的长胶也能分开，就是切胶的时候切地窄一些，不能贪多，免得带上一点载体片段。电泳电压小一点就行，缓冲液是新换的TAE，0.8%的胶。
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
8楼2011-07-06 17:00:13
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