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scelab荣誉版主 (文坛精英)
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[求助]
提质粒浓度太小,条带不亮,有图求真相
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RT 之前一切都正常,现在无法重现 ![]() 1 ml菌液,提完质粒50ul定容,上样2ul。如图 曾经试过多次转接;质粒重新转化新的DH5a;OD=1时添加氯霉素等方法,仍然很淡。 ![]() 难道原因是摇床和LB? 求真相 ![]() |
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scelab
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9楼2011-07-03 15:40:43
cdl007
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2楼2011-07-03 14:56:18
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【答案】应助回帖
scelab(金币+6): :arm: 2011-07-03 15:05:47
1949stone(EPI+1): epi 2011-07-03 18:09:26
scelab(金币+2): 把钱发光~ 2011-07-04 10:43:15
1949stone(EPI+1): epi 2011-07-03 18:09:26
scelab(金币+2): 把钱发光~ 2011-07-04 10:43:15
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你这图照反了吧? 这不是有条带呢吗?有就可以说明问题呀,关键看你是否要进行下游操作了,如果单单看一下大小,那完全可以了,不过可以看出来你这是手提的质粒,不然底下怎么那么多的RNA呢?以后可以提完质粒之后加一点RNA酶,放置十几分钟再点样。。。 为什么不用试剂盒提呢?你这手提产量太低了。。。一般来说手提杂质虽然多,可是量很大的。。。 你是做什么实验呢?目的是。。。? |

3楼2011-07-03 14:59:24
scelab
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4楼2011-07-03 15:02:37









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