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yanhui8558

金虫 (小有名气)

[求助] 重叠pcr\跳跃pcr的问题

我现在在进行重叠pcr,想要把一段基因中间的内含子去除,上游片段1600左右,下游片段500左右,先分别p出上下游片段,然后进行重叠延伸步骤。实验条件如下:
中间上片段下引物和下片段上引物重叠区域大概50个bp,先不加入引物,让上下游引物自连,用的是pcr混合物,pcr条件:
94度3分钟,94度45秒,40度30秒,72度,1分40秒,72度10分钟,2-4步循环10次,然后加入上片段上引物和下片段下引物,pcr条件:
94度3分钟,94度45秒,50度30秒,72度,2分,72度10分钟,2-4步循环30次.
延伸温度也做过50-65的梯度,也加入过DMSO 试验过,
可是一直没有成功,忘各位大侠指导,或者可以指出可能是哪方面的问题啊,感激不尽
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yanhui8558

金虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
Originally posted by xujian568 at 2011-06-29 09:47:01:
先提个问题,楼主的基因已经克隆到载体了么?
如果长的片段已经克隆到载体,而且只需要去除一个内含子的话,可以直接在你克隆好的载体的基础上设计引物,反向扩增,然后平末端连接。可能退火的时间有点长,不过这 ...

是已经克隆到载体了,你说的这种方法我没试过,我试试,谢谢
10楼2011-06-30 13:51:06
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zsy1106

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
yanhui8558(金币+1): 2011-06-23 17:01:15
西瓜(金币+3): 鼓励应助 2011-06-23 19:20:26
分段的上下片段都是PCR产物,浓度很高的,但是在第二轮的扩增中其实就是个模板的作用,千万不要加太多了,加多了就把第二轮的引物全部饱和掉了,因为不了解具体情况,也不好建议加多少,方便的话,做个梯度试试。
另外,分段的上下片段在做第二轮之前,稍微纯化下,把第一次PCR之后的残留引物,副产物什么的去掉,避免干扰第二轮的扩增。
试试看吧!
2楼2011-06-23 16:53:04
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yanhui8558

金虫 (小有名气)

已经对上下游片段进行了20、30、40、50、60倍的稀释
3楼2011-06-23 17:00:32
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gwbk

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
amisking(金币+3): 鼓励应助 2011-06-23 20:42:56
yanhui8558(金币+1): 2011-06-24 18:45:29
之前一直在做这类实验

A片段1100,B片段3500
AB片段重叠30bp

A、B片段切胶回收纯化。

A片段上引物和B片段下引物各20bp,加入双模板用量A:B=1:3,按照正常PCR操作直接PCR,体系:50ul。几乎没有失手过。

祝楼主早日成功。
4楼2011-06-23 20:40:36
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