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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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五木凋零

铜虫 (初入文坛)

[求助] SDS-PAGE电泳,菌液总蛋白,染色后显示的是弥散的

用的菌液总单蛋白,考马斯亮蓝人染色几乎没有条带,所以就用了硝酸银染色,结果根本不成条带,完全是成弥散状的,整个泳道都是黑的,同时跑的Marker很正常,考马斯亮蓝染色的条带清晰。
    我用这个总蛋白过完DEAE柱子后,因为蛋白含量很低,所以只能用硝酸银染色,染色后的条带还是比较清晰的
    请教高人啊,实验没办法继续了!!

补充:样品加入上样缓冲液后不是呈蓝色的而是黄色的。

[ Last edited by 五木凋零 on 2011-5-9 at 17:04 ]
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五木凋零

铜虫 (初入文坛)

正在尝试用比较碱的缓冲液来溶解我的蛋白样品,不知道结果怎么样
6楼2011-05-13 23:04:02
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hqchlorella

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-05-09 21:57:16
五木凋零(金币+1): 谢谢,我用的都是超纯水 2011-05-10 10:50:06
五木凋零(金币+4): 2011-05-14 20:36:49
整个泳道都是黑的 说明你银染的水有问题  银染一定要用超纯水!
风一样的汉子
2楼2011-05-09 17:13:36
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

【答案】应助回帖

★ ★ ★
rainwander(EPI+1): 2011-05-09 21:57:28
rainwander(金币+3): 鼓励交流 2011-05-09 21:57:35
引用回帖:
Originally posted by 五木凋零 at 2011-05-09 16:07:05:
用的菌液总单蛋白,考马斯亮蓝人染色几乎没有条带,所以就用了硝酸银染色,结果根本不成条带,完全是成弥散状的,整个泳道都是黑的,同时跑的Marker很正常,考马斯亮蓝染色的条带清晰。
    我用这个总蛋白过完D ...

【补充:样品加入上样缓冲液后不是呈蓝色的而是黄色的。】

这说明,你的样品根本就是呈酸性的。要加大电泳Buffer用量使之呈碱性蓝色。或者用 1M Tris Base加 几uL 到样品里调高pH

很可能是电泳都没有走进胶里面,因而考染没有颜色。蛋白太少了!

银染怎样都会染色的,关键是时间长短,长时间整个胶都发黑。即使没有蛋白!

而同时跑的marker 考染 正常,说明不是染色的问题。
最可能的解释:你的泳道里没有跑进蛋白。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
3楼2011-05-09 18:49:46
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地主的小长工

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★
rainwander(金币+3): 鼓励交流 2011-05-09 21:57:51
是菌液总蛋白跑胶看不到条带吗?你们用个上样缓冲液的PH值有调过吗?上到孔里是黄色,你的样品是呈酸性的。过算的话,蛋白会有水解的可能。跑不出条带也是有可能的。
你的蛋白是在胞内表达吗?我觉得你溶菌体的1X上样缓冲液的量是不是可以少加点。我一般是1ml菌液离下来的菌体。加入40ul的1X上样缓冲液,上样上10ul,跑出来的条带还是挺清晰的
天天开心
4楼2011-05-09 21:15:51
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