| 查看: 1469 | 回复: 3 | ||||
[交流]
关于RT-PCR中反转录酶的问题
|
|
superscript II reverse transcriptase是什么类型的反转录酶呢？ 之前用的就是M-MLV反转录酶 后来看同类的文章，用的Oligo (dt) 5-GGCCACGCGTCGACTAGTACTTTTTTTTTTTTTTTTT-3，说是锚定的oligo dt 引物……这是怎么回事……不太懂……是不是说只针对一些片段进行RT 文章中也使用的是superscript II reverse transcriptase，这个和MMLV有什么区别吗？哪家公司的这种酶比较好用呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
0854控制工程 359求调剂 可跨专业
已经有9人回复
-
梁成伟老师课题组欢迎你的加入
已经有9人回复
-
化学调剂0703
已经有8人回复
-
环境工程调剂
已经有6人回复
-
326求调剂
已经有7人回复
-
一志愿985，本科211，0817化学工程与技术319求调剂
已经有5人回复
-
今年的国基金是打分制吗？
已经有3人回复
-
304求调剂
已经有5人回复
-
一志愿苏州大学材料工程（085601）专硕有科研经历三项国奖两个实用型专利一项省级立项
已经有5人回复
-
304求调剂
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 反转录之后PCR扩增片段问题的请教，急急急
已经有5人回复
- RT-PCR弥散带问题
已经有11人回复
- 请教RNA提取高手：反转录PCR（RT-PCR)中DNA的去除
已经有18人回复
- 求助！关于RT-PCR的问题！
已经有20人回复
- 反转录
已经有16人回复
- 关于我的研究课题：水稻抗病基因的表达研究
已经有4人回复
- 关于细菌RT-PCR的一些问题，希望同行探讨一下
已经有4人回复
- ＲＴ－ＰＣＲ问题求助
已经有18人回复
- 【求助/交流】关于RNA反转录问题
已经有26人回复
- 【求助/交流】关于RNA的问题
已经有13人回复
- 【求助/交流】反转录过程中的问题
已经有5人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
山东征女友，坐标济南
+1/169
-
物理学 调剂
+1/92
-
专业技术开发及第三方检测
+1/87
-
重庆医科大学神经科学中心/病生与生理系诚邀海内外优秀博士加盟博士后队伍（长期）
+1/83
-
【武汉高校】【新能源材料与器件课题组】 招收优秀硕士调剂生！！！
+5/40
-
找工作经验求助
+1/36
-
澳大利亚西澳大学（UWA）张金强课题组招收全奖博士生（化工新能源方向）
+1/27
-
中山大学院士团队微纳器件、脑机接口方向博士招生、博后招聘
+1/27
-
西安建筑科技大学，樊重庆课题组招收调剂研究生1名。
+2/26
-
南京林业大学-国家级青年人才团队 招2026级申请考核制博士（合成化学、植物化学方向）
+1/19
-
【实战型】【生物医药】2026青岛大学招博士生 含少数民族骨干计划2名！！！
+1/11
-
2026年上海大学王亮课题组招收电催化或光催化研究背景的博士生
+2/10
-
福州大学国家级人才汤育欣教授课题组2026年招收”申请考核制“储能电池方向博士研究生
+1/8
-
上海科技大学物质学院招收有机化学方向2026级工程博士
+1/7
-
福建农林大学绿色光电器件与储能电池团队招收2026年研究生(含调剂)
+1/5
-
哈尔滨工业大学（深圳）招收2026年入学电化学能源材料博士
+1/5
-
重庆大学诚招2026年生物材料方向博士生
+1/4
-
新加坡国立大学刘小钢课题组招聘博士后
+1/4
-
西交利物浦大学/氮化镓基 CMOS 技术的物理驱动与人工智能增强方法/招博士研究生
+1/4
-
层流压差式流量测控产品在环保与分析仪器领域的应用与优势
+1/4
2楼2011-05-04 15:57:46
starseacow
专家顾问 (职业作家)
-
专家经验: +426 - BioEPI: 7
- 应助: 1217 (讲师)
- 金币: 9097.3
- 帖子: 4669
- 在线: 2320.2小时
- 虫号: 1136974
★ ★ ★ ★ ★ ★
我和我自己(金币+1):谢谢参与
lstt09nk(金币+5): 热心 2011-05-04 17:51:50
我和我自己(金币+1):谢谢参与
lstt09nk(金币+5): 热心 2011-05-04 17:51:50
|
这个酶是基于MMLV改进的，具有更好的热稳定性并降低了RNase H activity，我查到是Invitrogen产品，说明和相关链接如下 SuperScript™ II Reverse Transcriptase is an engineered version of M-MLV RT with reduced RNase H activity and increased thermal stability. The enzyme is purified to near homogeneity from E. coli containing the modified pol gene of Moloney Murine Leukemia Virus (1,2). The enzyme can be used to synthesize first-strand cDNA at higher temperatures than conventional M-MLV RT, providing increased specificity, higher yields of cDNA, and more full-length product. It can generate cDNA up to 12.3 kb. 具体内容可以查询以下网址 http://stanxterm.aecom.yu.edu/wi ... ch/superscript2.pdf |
3楼2011-05-04 16:33:29
4楼2012-02-21 16:38:24
