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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 分析前沿 » 单分子DNA固定
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zhaobl05

金虫 (小有名气)

[求助] 单分子DNA固定

各位虫友，小虫我在盖玻片上通过氨基硅烷化和PEG化修饰玻片固定FAM和Biotin修饰的DNA分子，刚开始进行实验，可能技术不行，在固定过程中，对照的杂质荧光比较多，同时实验组跟对照比较观察到的亮点数相当，可能没有固定上去，或者固定上去了没有观察到，请教各位虫友该如何有效避免杂质荧光，及有效区分杂质和目标分子，同时大家有不有好的实验方案固定DNA分子，及固定过程中需要注意什么细节！谢谢大家！
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1楼 2011-05-02 23:13:48
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zhj0735

金虫 (小有名气)
我也不知道确切答案，但我可以帮你尝试问当时上酶固定的老师，应该蛋白质固定和酶固定是一回事，对不？
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2楼2011-05-03 09:40:28
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zhaobl05

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by zhj0735 at 2011-05-03 09:40:28:
我也不知道确切答案，但我可以帮你尝试问当时上酶固定的老师，应该蛋白质固定和酶固定是一回事，对不？

不是啊，我是固定DNA啊 :
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3楼2011-05-03 12:39:57
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zhj0735

金虫 (小有名气)
不一样啊~~诶~~
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4楼2011-05-03 23:03:55
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syxk

新虫 (初入文坛)
你好楼主，您的单分子DNA固定的杂质是怎么除去的，能说一下具体的方法吗
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5楼2016-12-26 17:06:56
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