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zhaobl05

金虫 (小有名气)

[求助] 单分子DNA固定

各位虫友,小虫我在盖玻片上通过氨基硅烷化和PEG化修饰玻片固定FAM和Biotin修饰的DNA分子,刚开始进行实验,可能技术不行,在固定过程中,对照的杂质荧光比较多,同时实验组跟对照比较观察到的亮点数相当,可能没有固定上去,或者固定上去了没有观察到,请教各位虫友该如何有效避免杂质荧光,及有效区分杂质和目标分子,同时大家有不有好的实验方案固定DNA分子,及固定过程中需要注意什么细节!谢谢大家!
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zhj0735

金虫 (小有名气)

我也不知道确切答案,但我可以帮你尝试问当时上酶固定的老师,应该蛋白质固定和酶固定是一回事,对不?
2楼2011-05-03 09:40:28
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zhaobl05

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by zhj0735 at 2011-05-03 09:40:28:
我也不知道确切答案,但我可以帮你尝试问当时上酶固定的老师,应该蛋白质固定和酶固定是一回事,对不?

不是啊,我是固定DNA啊 :
3楼2011-05-03 12:39:57
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zhj0735

金虫 (小有名气)

不一样啊~~诶~~
4楼2011-05-03 23:03:55
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syxk

新虫 (初入文坛)

你好楼主,您的单分子DNA固定的杂质是怎么除去的,能说一下具体的方法吗
5楼2016-12-26 17:06:56
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