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muyuan

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 原生质体转化

有虫友做过PEG介导的原生质体转化吗,为什么我在转化后加溶液终止转染之后再离心,不见原生质体沉淀了呢?谁能帮我分析分析原因,在做转化之前在显微镜下观察过原生质体,得到的原生质体蛮正常的
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muyuan

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by 新人小玥 at 2011-04-19 19:27:50:
不知道你做的是什么物种。
就我的经验而言,如果原生质体比较小的话,就很难收集。
我有三个办法解决:
1、加大原生质体的量,就是加MMG溶液的时候就增加原生质体浓度,这对转化效率有一定的影响,要找好之间的 ...

谢谢建议,可是你没应助,想给你发金币发不了了
3楼2011-04-20 13:02:28
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新人小玥

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2, EPI+1): 鼓励发帖应助。 2011-04-19 19:49:55
不知道你做的是什么物种。
就我的经验而言,如果原生质体比较小的话,就很难收集。
我有三个办法解决:
1、加大原生质体的量,就是加MMG溶液的时候就增加原生质体浓度,这对转化效率有一定的影响,要找好之间的平衡点。
2、终止反应时加多点W5溶液,使PEG浓度更稀,原生质体容易沉。
3、延长离心的时间,也可以稍微加点转速,但是不要多,原生质体容易破。
2楼2011-04-19 19:27:50
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zwlr116812

金虫 (正式写手)

能不能请教一下你具体的原生质体的方法及所用溶液
4楼2011-04-21 10:44:00
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muyuan

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by zwlr116812 at 2011-04-21 10:44:00:
能不能请教一下你具体的原生质体的方法及所用溶液

参照Arabidopsis mesophyll protoplasts: a versatile cell system for transient gene expression analysis
5楼2011-04-21 13:46:34
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