【求助/交流】是PCR条件不对还是引物的原因？（附电泳图） - 分子生物 - 综合其他

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meizishu

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1楼 2011-04-14 19:06:18

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beibei9535

荣誉版主 (职业作家)

晕晕小版主~ 姑娘你好！

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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
西瓜(金币+3): 鼓励 2011-04-18 10:55:27

首先同学，是1和3图重复。
加样口有DNA没有跑出来，建议你在重新做胶跑电泳。
marker 没有问题啊，这样就可以的。
2扩征出来了，最大可能性说明你条件没有摸好，建议在做个梯度PCR.
当然也不排除可能引物设计不够完美的事情。
先做1.2看下哪里出问题。
最后在看看引物设计是否有问题。
一般使用premier primer5 设计引物，用oligo6做检验。