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【求助/交流】提取大肠杆菌中异源表达的蛋白用什么方法
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xiaoyu1014126
木虫
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虫号: 483157
[交流]
【求助/交流】提取大肠杆菌中异源表达的蛋白用什么方法
质粒是pET29a,宿主菌是E.coli BL21(DE3),抗生素是kan。
请问各位高手,转化后的阳性转化子,液体培养后,用什么方法提取大肠的总蛋白以供SDS-PAGE检测呢?
1.100℃煮沸后离心?
2.超声波破碎后离心?
3.细菌蛋白提取试剂盒?
请各位过来人不吝赐教,麻烦方法告知的详细点啊,小弟刚接触这行,在此膜拜了!
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2011-04-09 10:14:59
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Youngchsh
木虫
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xiaoyu1014126(金币+1): 2011-04-09 12:52:24
表达的时候加个尾巴,然后超声过镍柱
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4楼
2011-04-09 12:51:58
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lxj341401
至尊木虫
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xiaoyu1014126(金币+2): 2011-04-09 10:30:27
引用回帖:
Originally posted by
xiaoyu1014126
at 2011-04-09 10:14:59:
质粒是pET29a,宿主菌是E.coli BL21(DE3),抗生素是kan。
请问各位高手,转化后的阳性转化子,液体培养后,用什么方法提取大肠的总蛋白以供SDS-PAGE检测呢?
1.100℃煮沸后离心?
2.超声波破碎后离心?
3.细菌 ...
如果只是为了电泳,不需要特别提取的,直接离心收集菌体,加入上样buffer煮沸5min,然后离心,取上清去上样就是。
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2楼
2011-04-09 10:27:43
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郝钊
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xiaoyu1014126(金币+1): 2011-04-09 12:52:17
我们将培养好的菌体浓缩一下超声破碎,离心后取上清,加入loading buffer就可以跑PAGE了
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3楼
2011-04-09 11:35:22
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jhu132llh
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xiaoyu1014126(金币+1): 2011-04-12 14:07:05
要是只用来做SDS-PAGE的话
直接收集菌体
SDS煮沸破裂
加上loading buffer开跑就OK了
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5楼
2011-04-09 15:51:37
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