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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】质粒DNA电泳
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王平阳

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】质粒DNA电泳 已有9人参与

在做质粒DNA电泳时，出现跑带不清或者Maker跑的带不清的情况，请问是什么原因啊？



[ Last edited by 王平阳 on 2011-3-27 at 13:49 ]
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没有做不到，只有想不到！
1楼 2011-03-22 17:30:06
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juanjuan11

金虫 (小有名气)

草民

跑质粒 条带不清的原因

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+2): 有可能 2011-03-22 20:42:33
一 可能是胶配的不好
二 可能是染色时间不够
赞一下(2人) 回复此楼
Nothinginlifeistobefeared,itisonlytobeunderstood.
2楼2011-03-22 17:33:20
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rioarsenal

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
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amisking(金币+3): 鼓励发帖交流。 2011-03-22 19:55:46
1、检查样品是否已经降解

2、胶的质量，包括琼脂糖的质量和浓度，染料的质量

3、电泳液的浓度，是否浓度比较高，发热量大

4、电极有没有接反了
赞一下(2人) 回复此楼
3楼2011-03-22 17:48:04
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linyanfei

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
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dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-03-23 08:19:42
应该没什么关系吧？我跑质粒用的胶都是回收的胶，跑出来的图像还是比较清晰的，可能是你的质粒提取的不好吧。如果maker跑来都出问题了就比较麻烦了哦
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4楼2011-03-22 20:56:41
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zmw_520

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
5楼2011-03-23 21:25:06
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orangeleaf

铜虫 (正式写手)
★ ★ ★
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dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-03-24 08:32:07
胶的问题;
或质粒和maker的问题
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工业酶-T180;AU-400FLD;B85vanguard;E3-1280v3;NH-D9L;8GBx2;R7-250A-ZLH4;Black500GB;EA191M;SK-8115;M111s
6楼2011-03-23 21:37:04
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王平阳

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by juanjuan11 at 2011-03-22 17:33:20:
一 可能是胶配的不好
二 可能是染色时间不够

胶应该还好吧，染色时间十分钟，不知道怎样？
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没有做不到，只有想不到！
7楼2011-03-24 15:06:48
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smiled001

禁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
dhd997(金币+1): 鼓励交流 2011-03-24 16:34:03
本帖内容被屏蔽
8楼2011-03-24 16:04:18
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toxicpeach

木虫 (正式写手)
电泳缓冲液的问题吧
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海纳百川有容乃大，壁立千尺无欲则刚
9楼2011-03-25 10:32:51
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juanjuan11

金虫 (小有名气)

草民

染色

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by orangeleaf at 2011-03-23 21:37:04:
胶的问题;
或质粒和maker的问题

我们平时也染十分钟 不过有一次失误染了半小时 结果跑出来的带特别漂亮！
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Nothinginlifeistobefeared,itisonlytobeunderstood.
10楼2011-03-25 20:10:28
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