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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 实验室分析、仪器 » 【求助】请问蛋白电泳的原料应该怎么处理？
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zfy9715

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】请问蛋白电泳的原料应该怎么处理？

请问一下，我想测一下大豆蛋白的分子量图谱，但是样品不纯，是不是得先处理一下啊？O(∩_∩)O谢谢

[ Last edited by lovibond on 2011-10-2 at 21:54 ]
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1楼 2011-01-11 10:40:13
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liuzhilong676

金虫 (小有名气)
★
lovibond(金币+1):鼓励交流 2011-01-12 11:57:57
纯化是需要的，尽量越纯越好，要不然会跑出很多条杂带，文献上都会有大豆蛋白的谱带。分离蛋白一般都是用碱溶酸沉的方法来制备吧。
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7楼2011-01-12 10:22:48
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liuzhilong676

金虫 (小有名气)
我以前读硕士的时候做过几次，回去帮你找找资料。
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2楼2011-01-11 11:24:04
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zfy9715

木虫 (小有名气)
谢谢你啊，谢谢
引用回帖:
Originally posted by liuzhilong676 at 2011-01-11 11:24:04:
我以前读硕士的时候做过几次，回去帮你找找资料。

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3楼2011-01-11 19:31:20
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locy

木虫 (正式写手)
★
树树8013(金币+1):谢谢locy参与讨论，欢迎常来食品板块~ 2011-01-11 22:15:24
电泳之前  样品肯定要纯化啊  如果纯度太低的话  跑电泳就没有必要了   纯化后算出大概浓度   跟缓冲液混合 当然可以用不同的缓冲液 如添加SDS或者巯基乙醇啊   然后对比分析结果
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4楼2011-01-11 21:17:54
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