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【求助/交流】PCR产物测序总是不对
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zhangfei7706
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[交流]
【求助/交流】PCR产物测序总是不对
最近一直在设计豚鼠的HMGCoA R基因,因为NCBI上没有公布序列,就找了其它几个物种的序列,比对后找到相似度高的序列作为保守区设计引物,结果1,无条带;2,有非特异性条带;3,目的条带有但送去测序发现不是该基因。目前一点进展都没有。请问1.保守区怎么确定?2.目的条带一般应多大?3.T载体连接测序的方法。恳请指点
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