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翱宇禁虫 (正式写手)
将军
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【原创】刚才发现的一个做克隆时涂板的小窍门 已有15人参与
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各位做生物的都是常做克隆的，克隆中也就是以限制性内切酶和连接酶，切下来又连上去。然后就是转化大肠杆菌涂板。但经常发现菌落长的满板都是，尤其是蓝白斑和电转农杆菌的时候。满板的菌落不好挑取，而且还耽误了时间。 我刚才发现了个窍门，是涂板时，4000rpm离心3分钟完毕后，以移液器将菌体沉淀悬浮，吸取4/5的菌液滴到平板的1/2部分，剩余的1/5加至平板的另外1/2部分。涂板时，先涂菌液少的那1/2，然后再涂菌液多的1/2部分。如此以来，像是一个菌液的浓度梯度，最后在抗生素板上长出来的菌落不管多还是少，都是可以继续下一步实验的。 |
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