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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 综合其他 » 【原创】刚才发现的一个做克隆时涂板的小窍门
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lijunj
11楼2011-01-09 23:05:13
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★ ★
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silicare(金币+1):谢谢参与 2011-01-10 12:02:03
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2011-01-09 21:53:26:
原来那个实验室的时候，老板逼着我们用无菌玻璃珠晃。

现在这个实验室我学到了新招，平板都是放在4度好久的，失水了。根本不用涂布，直接吸取200ul在上面，然后注视着中心的液滴，旋转使其扩大，OK。不到扩大到 ...

平板放在4度确实可以使得水分跑到培养皿的盖子上，使得培养基水分少一些，但是相应的也增加了染菌的危险性。放那么久，不是所有的微生物都不能在4度生长的，有的不休眠，再说4度冰箱也不总是4度，时间太长了就长大了，平板就不能用了，所以此招慎用。
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
12楼2011-01-10 00:32:32
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xinr2010

金虫 (小有名气)
★ ★
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silicare(金币+1):有道理 2011-01-10 12:02:13
虽没验证楼主的方法是否可行
但觉得楼主还是一个心细之人，值得偶学习
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13楼2011-01-10 01:14:38
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feng__

金虫 (著名写手)

雾~蝶
其实少加点就行了
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会不会偶尔也会想起我....
14楼2011-01-10 09:37:05
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poog502

木虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
Originally posted by 翱宇 at 2011-01-09 15:24:34:
各位做生物的都是常做克隆的，克隆中也就是以限制性内切酶和连接酶，切下来又连上去。然后就是转化大肠杆菌涂板。但经常发现菌落长的满板都是，尤其是蓝白斑和电转农杆菌的时候。满板的菌落不好挑取，而且还耽误了 ...

楼主的涂布棒哪里买的，我们的似乎有点大了呵呵
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15楼2011-01-10 12:35:11
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qdeev

金虫 (正式写手)
学习了
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16楼2011-01-10 13:19:23
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forever1

木虫 (正式写手)
★
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做个梯度不就得了？

您这算哪出啊？
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17楼2011-01-10 13:23:57
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