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11楼2011-01-09 23:05:13
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
silicare(金币+1):谢谢参与 2011-01-10 12:02:03
引用回帖:
Originally posted by brightfuture01 at 2011-01-09 21:53:26:
原来那个实验室的时候,老板逼着我们用无菌玻璃珠晃。

现在这个实验室我学到了新招,平板都是放在4度好久的,失水了。根本不用涂布,直接吸取200ul在上面,然后注视着中心的液滴,旋转使其扩大,OK。不到扩大到 ...

平板放在4度确实可以使得水分跑到培养皿的盖子上,使得培养基水分少一些,但是相应的也增加了染菌的危险性。放那么久,不是所有的微生物都不能在4度生长的,有的不休眠,再说4度冰箱也不总是4度,时间太长了就长大了,平板就不能用了,所以此招慎用。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
12楼2011-01-10 00:32:32
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xinr2010

金虫 (小有名气)

★ ★
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silicare(金币+1):有道理 2011-01-10 12:02:13
虽没验证楼主的方法是否可行
但觉得楼主还是一个心细之人,值得偶学习
13楼2011-01-10 01:14:38
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feng__

金虫 (著名写手)

雾~蝶

其实少加点就行了
会不会偶尔也会想起我....
14楼2011-01-10 09:37:05
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poog502

木虫 (正式写手)


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引用回帖:
Originally posted by 翱宇 at 2011-01-09 15:24:34:
各位做生物的都是常做克隆的,克隆中也就是以限制性内切酶和连接酶,切下来又连上去。然后就是转化大肠杆菌涂板。但经常发现菌落长的满板都是,尤其是蓝白斑和电转农杆菌的时候。满板的菌落不好挑取,而且还耽误了 ...

楼主的涂布棒哪里买的,我们的似乎有点大了呵呵
15楼2011-01-10 12:35:11
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qdeev

金虫 (正式写手)

学习了
16楼2011-01-10 13:19:23
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forever1

木虫 (正式写手)


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做个梯度不就得了?

您这算哪出啊?
17楼2011-01-10 13:23:57
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