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翱宇禁虫 (正式写手)
将军
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【原创】刚才发现的一个做克隆时涂板的小窍门 已有15人参与
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各位做生物的都是常做克隆的,克隆中也就是以限制性内切酶和连接酶,切下来又连上去。然后就是转化大肠杆菌涂板。但经常发现菌落长的满板都是,尤其是蓝白斑和电转农杆菌的时候。满板的菌落不好挑取,而且还耽误了时间。 我刚才发现了个窍门,是涂板时,4000rpm离心3分钟完毕后,以移液器将菌体沉淀悬浮,吸取4/5的菌液滴到平板的1/2部分,剩余的1/5加至平板的另外1/2部分。涂板时,先涂菌液少的那1/2,然后再涂菌液多的1/2部分。如此以来,像是一个菌液的浓度梯度,最后在抗生素板上长出来的菌落不管多还是少,都是可以继续下一步实验的。 |
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15楼2011-01-10 12:35:11
scelab
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2楼2011-01-09 15:26:26
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6楼2011-01-09 20:15:55










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小斑斑啊