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校长大人

金虫 (小有名气)


[交流] 【请教】量子点与抗体连接后,用SDS电泳确定连接时,量子点无法进入分离胶。。。

请教大家谁做过这方面的实验,能够给些建议或意见的?
我试过的有:调节浓缩胶和分离胶的ph分别为6.8和8.8,加大电压150,延长电泳时间。。。最后紫外下观察还是不能进入
郁闷。。。求助~多谢了。。。
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custardchen

金虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by ashui001 at 2010-12-30 04:10:24:
量子点跑SDS-PAGE不太好跑,我跑的虽然能进去,但拖尾很严重
用琼脂糖胶跑的比较好,文献中大部分也是跑琼脂糖胶的

请问您跑琼脂糖胶的时候 用的Loading buffer  是什么啊
7楼2011-03-02 09:32:38
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ashui001

木虫 (著名写手)



nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2011-01-01 21:24:05
校长大人(金币+4):谢谢! 2011-01-04 09:10:12
量子点跑SDS-PAGE不太好跑,我跑的虽然能进去,但拖尾很严重
用琼脂糖胶跑的比较好,文献中大部分也是跑琼脂糖胶的
2楼2010-12-30 10:10:24
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jeanne530

新虫 (初入文坛)



nuaajsh(金币+1):鼓励交流 2011-01-01 21:24:12
校长大人(金币+6):嗯 我试试看 太感谢了 2011-01-04 09:11:09
跑琼脂糖胶比较好吧 因为SDS胶中孔径比琼脂糖的要小 而且如果连接产物中团聚现象的话就更跑不出来了 建议你用1%的琼脂糖胶跑下试试 以光QD为参照  如果还跑不出来的话就说明团聚现象很严重了
3楼2010-12-31 13:36:36
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校长大人

金虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by jeanne530 at 2010-12-31 13:36:36:
跑琼脂糖胶比较好吧 因为SDS胶中孔径比琼脂糖的要小 而且如果连接产物中团聚现象的话就更跑不出来了 建议你用1%的琼脂糖胶跑下试试 以光QD为参照  如果还跑不出来的话就说明团聚现象很严重了

想请问一下,这种琼脂糖凝胶电泳,是跑平板电泳还是灌垂直胶电泳呢?水平或垂直有没有影响呢?使用的loading buffer 是sds-page电泳的buffer么?
多谢了~
4楼2011-01-04 09:58:55
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