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【求助/交流】请教霉菌生长曲线测定方法
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| 我要测定霉菌的生长曲线,但是细菌那种测定方法好象不行,请高人指点, |
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冼亮淀粉酶
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
rainwander(金币+6): 不错的解答,辛苦了 2011-07-04 17:51:41
rainwander(EPI+1): 2011-07-04 17:51:46
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
rainwander(金币+6): 不错的解答,辛苦了 2011-07-04 17:51:41
rainwander(EPI+1): 2011-07-04 17:51:46
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首先,培养基里如果有固体物质不利于微生物降解吸收,花生麸、豆粕、玉米、大米、马铃薯、木薯都要先将其粉碎,用80目筛子过滤取细粉,这样基质的表面积就增大,利于酶对其降解,要不然,大块的基质可能一直到菌丝老死都不能被利用完。当基质被粉碎后,可以很轻松地用滤布过滤除去,不影响真菌生长曲线的测定。你的树皮什么的有没有粉碎后过80目筛子取细粉,有没有用多少层纱布过滤取菌体?或者如果没有粉碎,是不是出于什么不得已的原因?是贴近工业生产要求还是怎么样?硕士学位论文一般不会被枪毙的,我代导师盲审过,我想枪毙那本学位论文导师都不让,最后我费劲脑汁去想在哪里能加分才好不容易凑足60分。你因为没做生长曲线而被枪毙,生长曲线在硕士论文中占那么大的比重?我很好奇是怎样的论文,能否透露一下?如果你签了保密协议,那就在保密期间看不了,就没办法了。那么你现在这个学位问题是怎样解决的,是不是重新做了生长曲线?怎样做的? PMV的全称为package mycelium volume,即在一定的转速下离心得到菌丝体积百分比,但是真菌在生长对数期时菌丝和菌丝球是相互排斥,不能彻底离心下去的,不能测量其体积,所以也不靠谱。我在做果糖基转移酶的时候需要将培养1天的黑曲霉、棘孢曲霉、黄柄曲霉和塔宾曲霉离心收集菌体,结果就是离心不好。或者说可能我的实验如此,你的实验可能不是这样的,你当初培养的是什么真菌,用这个方法来做得到可信的结果的? pH值的测定极其不靠谱,因为培养基里成分复杂,而且真菌在生长过程中,培养液里的pH值有可能变化极小,像我做的一株嗜松青霉,七天之内一直在6.0左右,对于这个青霉来说,七天已经差不多over了,pH值不能反映其生长周期。 耗糖,碳源可以是多糖,但是总糖不是全都是由碳源而生,因为氮源也含有碳,糖是羟基酮和醛,能不能确保加进去的氮源也不会产生糖?这个我没有做过,只是提个疑问和你探讨一下。 氮源和NADH我没有做过,如果你方便,关于原理和操作方法,可不可以提供些文献来让大家学习一下?我也想学习。 |
15楼2011-07-02 16:39:18
2楼2010-12-17 10:30:59
3楼2010-12-18 00:34:34
4楼2010-12-18 13:38:20










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