| 查看: 2420 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助/交流】DNA割胶纯化 已有5人参与
|
|||
| DGGE后，对图谱中的主要优势条带进行割胶，用试剂盒回收纯化，想克隆连载体进行测序，但如何知道自己回收的ＤＮＡ是否符合克隆的要求呢，之前把回收的ＤＮＡ，又进行了一次ＰＣＲ结果琼脂糖一检测，整个甬道都是亮亮的，就是没有目的条带，我就无语了，不敢往下克隆了，大家说这种情况我割胶回收的ＤＮＡ还能用于下一部实验吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有72人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR产物凝胶回收、酶切等问题请教
已经有7人回复
- 急救啊！各位大虾，PCR扩基因有杂带(有图)！
已经有11人回复
- 为什么连接这么难呢？
已经有54人回复
- 在基因重组过程中，怎样鉴别质粒载体是否被限制性内切酶切好？
已经有10人回复
- 线粒体DNA纯化前亮带单一，纯化后出现亮暗各一条带
已经有10人回复
- 【专题】------------------感受态、转化专题------------------
已经有24人回复
- 【求助/交流】粘性末端连接问题
已经有12人回复
- 【求助/交流】基因组电泳结果
已经有22人回复
5楼2010-12-03 20:26:34
2楼2010-12-03 10:01:14
aga0110125
银虫 (小有名气)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 496.5
- 散金: 6
- 帖子: 246
- 在线: 41.6小时
- 虫号: 697361
- 注册: 2009-02-06
- 专业: 细胞生物学研究中的新方法
3楼2010-12-03 10:03:37
yabxxh
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 14
- 应助: 22 (小学生)
- 贵宾: 0.005
- 金币: 2238
- 散金: 98
- 红花: 9
- 帖子: 465
- 在线: 88.6小时
- 虫号: 157001
- 注册: 2006-01-05
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
4楼2010-12-03 11:12:20
