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木笑笑金虫 (著名写手)
奋斗
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[交流]
【讨论】CTD格式（有奖活动） 已有52人参与
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中国SFDA在2010年提出了CTD格式的征求意见稿，并在9月份公布了药学部分。 以后实行CTD格式，是大势所趋。 新年将至，特开展此活动，请大家踊跃讨论，提出自己的看法，意见。主要讨论问题如下： 1. CTD是干嘛用的？国家局为什么要推CTD? 2. CTD对药品注册有什么意义？ 3. CTD和DMF之间是什么关系？ 4. 我国实行CTD存在哪些困难？操作上有什么难点？ 专业讨论帖，谢绝灌水。 |
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
warlen(金币+2):谢谢参与 2010-12-02 09:16:43
木笑笑:奖励就是发bb 2010-12-02 23:52:32
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木笑笑:奖励就是发bb 2010-12-02 23:52:32
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1：国家局推广CTD是为了和国际药品注册接轨，是为了我国药品能更好打入国际市场 2：CTD文件的意义见上面 3：CTD与DMF区别基本同意二楼一间，辅料是主要区别 4：国家推广有难度，企业适应有难度；应该说国家是为了进一步规范药品市场，同时在新GMP的指导下，从而达到之前设置的目标，要把我国药企在10年内控制在XXX家以内。 再问一下笑笑：能奖励什么啊？能和你见面不？！  [ Last edited by ronalbeck on 2010-12-2 at 11:38 ] |
7楼2010-12-02 08:59:25
木笑笑
金虫 (著名写手)
奋斗
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2楼2010-12-01 21:35:54
heavybird
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CTD格式是中国药物申报与世界接轨的桥梁，为中国未来的橙皮书的诞生奠定基础。 1、CTD目前是建议应用于申报生产阶段的注册资料。它所强调的是申报资料的真实性和可溯源性，规范目前即将上市的药品。首先从源头规范把控新药药品的质量。 2、CTD格式的应用是中国药品申报与世界接轨的桥梁，与FDA/EMEA申报体系的基本统一。 3、CTD格式是对药物申报资料的完整诠释，而DMF文件所涉及的5个方面中，只是其中的API部分有所交叉，或者说，API中的DMF包含在CTD的申报资料中。 关于DMF,我们的API可以顺利与FDA接轨，但是关于辅料部分，希望可以加快DMF步伐，方便于广大药厂和科研机构。 4、关于CTD格式的应用于推广，操作层次上的确困难重重： （1）关于CTD格式征求意见稿，已经反应了我国现阶段的实际状况，将原有的3.2.P.7包材部分删除，已经与中国国情相适应，因为国内的药厂基本无法独立完成药包材的全检工作。 （2）CTD文件的溯源性，可以说，针对申报资料全过程，它强调的是流水化，一步一步的操作应明确记录预备案，有些类似于GMP的体系管理。所以，这样就增加申报单位的工作量，科学系统的解决溯源性问题而减慢的研发和申报的绝对时间。 |
3楼2010-12-01 21:59:00
thmyou
木虫 (小有名气)
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4楼2010-12-02 05:20:44
