| 查看: 3293 | 回复: 29 | ||
| 【奖励】 本帖被评价28次，作者lwjxz增加金币 19.4 个 | ||
[资源]
CTD资料撰写对比表
|
||
|
转贴：丁香园immerelease的帖子 最近按照CDE整理资料发现在整理药学信息汇总表和CTD资料时发现有相同的地方又有明显区别的地方，对着两个要求翻来翻去很不方便，故将两部分内容做成了表格，方便写资料，此外将国内CTD和ICH也进行了对比。附件是WPS的，如果不方便请改成XLS格式查看。 下载：http://ishare.iask.sina.com.cn/f/17038356.html |
回复此楼» 猜你喜欢
[求助] 流式死活染 & 单细胞门控设置被质疑，如何优化并解释？
已经有1人回复
-
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有109人回复
-
第4年了，马上40了，可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
-
关于SCI杂志发表挂名
已经有32人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
-
药学专硕申博
已经有5人回复
-
可能上不了岸？有条件的可以考虑其他出路
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 化学药品CTD格式申报资料撰写要求
已经有40人回复
- 请问3.1类新药，报临床8号资料要按CTD格式写吗？
已经有13人回复
- 国产CTD格式资料撰写要求
已经有4人回复
- ctd资料中起始原料到底需不需要做质量标准的验证工作啊
已经有17人回复
- CTD里的峰面积单位有要求吗？？
已经有17人回复
- CTD中关于原料药的粗品的质量标准问题
已经有6人回复
- 有没有虫子去参加杭州的CTD培训？
已经有10人回复
- CTD资料的疑惑
已经有36人回复
- CTD关于工艺验证
已经有18人回复
- 2011年4月药物研发与评价研讨班格式化申报资料CTD及对研发和审评的要求
已经有8人回复
- 【讨论】CTD格式（有奖活动）
已经有64人回复
- 【讨论】国家食品药品监督管理局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》
已经有9人回复
7楼2011-07-11 14:44:15
8楼2011-07-11 16:54:36
9楼2011-07-18 14:08:49
13楼2011-08-12 11:02:22
17楼2011-08-20 18:12:27
18楼2011-08-23 14:55:46
19楼2011-08-23 15:26:12
23楼2011-11-16 15:49:38
26楼2011-12-05 11:49:51
29楼2013-11-07 16:02:43
30楼2016-05-13 10:09:17
简单回复
2011-07-11 11:52
回复
三星好评 谢谢分享
2011-07-11 12:37
回复
五星好评 
谢谢分享
谢谢分享
欢乐旋律4楼
2011-07-11 13:08
回复
五星好评 
ljwtl5楼
2011-07-11 13:44
回复
三星好评 谢谢分享！！！
徐亚萍6楼
2011-07-11 13:53
回复
三星好评 谢谢分享！！！
cbj32310楼
2011-07-31 12:16
回复
三星好评 谢谢分享
hulatracy11楼
2011-08-06 09:49
回复
五星好评 谢谢分享
2011-08-08 11:57
回复
三星好评 谢谢分享
susana201014楼
2011-08-15 09:18
回复
五星好评 谢谢分享
zzp138382715楼
2011-08-17 09:39
回复
一般 谢谢分享
mall667716楼
2011-08-19 18:09
回复
五星好评 谢谢分享！
海水正蓝887120楼
2011-08-26 14:04
回复
五星好评 谢谢分享！
wenfeng03621楼
2011-08-26 16:43
回复
五星好评 谢谢分享！
tgforce22楼
2011-09-08 14:26
回复
从头开始(金币-1): 一天内三次纯表，请注意~ 2011-09-08 16:01:49
五星好评
笨笨的宝贝24楼
2011-11-30 17:59
回复
五星好评 谢谢分享~~~
zhengxq_oy25楼
2011-12-01 10:52
回复
五星好评 谢谢分享！
性月恒明27楼
2011-12-15 10:11
回复
三星好评 谢谢分享
wildworlf11028楼
2012-03-23 11:45
回复
五星好评 谢谢分享
