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【求助/交流】请教蓝白斑筛选时,为什么蓝白斑不明显?
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sai00fuji
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[交流]
【求助/交流】请教蓝白斑筛选时,为什么蓝白斑不明显?
已有5人参与
已经在4度放了近24小时
可是还有一些斑在判断颜色上让我很纠结
eg:一个斑,看起来是白的,把手指垫在皿下面仔细看,那个“白斑”中央有很细微的蓝点。
请问下,这种情况是为什么呢?这种斑是算蓝还是白?
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【求助/交流】蓝白斑筛选什么也不长
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1楼
2010-10-25 10:55:04
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gwd0312
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silicare(金币+1):有理 2010-10-25 12:08:03
可能有两个原因:一是你的X-Gal和IPTG的浓度太小,二是你涂板时没有涂均匀,你也可以让它多长几小时再看看!
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持之以恒、永不放弃!
2楼
2010-10-25 11:57:06
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gwd0312
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dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-10-25 14:52:53
可能有两个原因:一是你的X-Gal和IPTG的浓度太小,二是你涂板时没有涂均匀,你也可以让它多长几小时再看看!
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3楼
2010-10-25 12:11:25
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amilie030312
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dhd997:编辑内容 2010-10-25 14:53
dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-10-25 14:53:18
长得时间太长了,菌叠的太厚会有些深颜色的,另外为啥放四度啊?
[
Last edited by dhd997 on 2010-10-25 at 14:53
]
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4楼
2010-10-25 12:40:18
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Lee_Py
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dhd997(金币+1):谢谢交流。 2010-10-25 14:53:25
放4°冰箱里放个半天时间 有些白斑就变蓝了 会减少空载的几率
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5楼
2010-10-25 14:20:11
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肯定算是蓝斑了
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6楼
2010-10-25 14:20:49
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leeshayao
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dhd997(金币+2):鼓励新虫。 2010-10-25 14:53:34
将X-Gal和IPTG直接加到培养基中,然后再倒板,这样蓝白瓣清晰好辨
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7楼
2010-10-25 14:46:27
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7楼
:
Originally posted by
leeshayao
at 2010-10-25 14:46:27
将X-Gal和IPTG直接加到培养基中,然后再倒板,这样蓝白瓣清晰好辨
请问leeshayao,您这样做过的效果很好嘛?这样是不是有点浪费试剂啊?
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8楼
2014-06-01 15:11:19
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